(2-氨基乙基)甲基(苯)胺 1HCL | 1664-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-氨基乙基)甲基(苯)胺 1HCL
• 中文别名: N-(2-氨基乙基)-n-甲基-n-苯胺双盐酸盐；(2-氨基乙基)甲基(苯)胺1HCL
• 英文名称: N-methyl-N-phenylethylenediamine
• 英文别名: N-Methyl-N-phenyl-aethylendiamin；N¹-methyl-N¹-phenylethane-1,2-diamine；N-methyl-N-phenyl-1,2-diaminoethane；N-(2-aminoethyl)-N-methylaniline；N'-methyl-N'-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 1664-39-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00047949
• 分子量: 150.224
• InChiKey: GCGMQDJOIHALPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 沸点：
  125-126 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基乙基)甲基(苯)胺 1HCL 在 palladium dihydroxide 草酰氯 、 acetate buffer 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new type of ketolide bearing an N-aryl-alkyl acetamide moiety at the C-9 iminoether: Synthesis and structure–activity relationships (2)

  摘要：

  A new type of ketolide bearing an N-aryl-alkyl acetamide moiety at the C-9 iminoether and its analogues were prepared, and their antibacterial activities and pharmacokinetic properties were evaluated. We found that the introduction of all (R)-alkyl group between the amide and iminoether groups could improve the pharmacokinetic properties while maintaining the activity against erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae. Among the ketolides prepared with the (R)-alkyl group, compound 5p with an N-(3-quinoxalin-6-yl-propyl)-propionamide moiety was found to have in vivo efficacy comparable to CAM with potent in vitro antibacterial activities against the key respiratory pathogens including Haemophilus influenzae and erythromycin-resistant S. pneumoniae. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.036
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Methylaniline)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到(2-氨基乙基)甲基(苯)胺 1HCL
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基烷基）-9-菲甲酰胺中依赖构象的分子内电子转移

  摘要：

  已经研究了几种仲和叔N-（氨基烷基）菲碳酰胺的分子结构和光物理行为。仲（氨基烷基）酰胺主要以Z构象存在，而叔酰胺以Z和E构象异构体的混合物形式存在，而半刚性哌嗪则以椅子构象异构体的混合物形式存在。发现正电子分子内电子转移的速率常数高度依赖于分子结构。叔酰胺的芳族和酰胺基团基本上是正交的，因此，E氨基烷基可采用低能构象，其中芳族基和胺基之间存在空间重叠，而Z氨基烷基或哌嗪则不可能重叠。观察到在E vs Z构象中通过附加的三烷基胺对菲单峰进行更快速的分子内电子转移淬灭的原因是这种重叠的差异。还发现菲-酰胺二面角的增加导致通过Z氨基烷基的分子内电子转移猝灭的速率常数降低。在附加叔苯胺的情况下，Z和Z均发生有效的电子转移猝灭E构形者。的ž构象形成荧光激发络合物，提供在不存在直接的π-π重叠的激基复合物型发射的一个新实例。由E构象子形成的激基复合物是非荧光的，显然经历了快速的系统间杂交。在溶液和冷冻

  DOI：

  10.1021/jp9526758

文献信息

• Transition Metal-free Methylation of Amines with Formaldehyde as the Reductant and Methyl Source
  作者：Nikki Y. T. Man、Wanfang Li、Scott G. Stewart、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.2533/chimia.2015.345

  日期：——

  A simple transition metal-free procedure using formal dehyde for the N,N-dimethylation and N-methylation of primary and secondary anilines is reported. The reaction showed limitations on sterically hindered and electron-withdrawing anilines, but is successful on amines with electron-donating substituents. Formaldehyde acts as both the reducing agent and the carbon source in the reaction.

  报道了一种简单的无过渡金属的方法，该方法使用甲醛对伯胺和仲苯胺的N，N-二甲基化和N-甲基化进行处理。该反应在位阻和吸电子苯胺上显示出局限性，但在带有给电子取代基的胺上则成功。甲醛在反应中既充当还原剂又充当碳源。
• A novel squaraine dye with squaramide as a scaffold and the colorimetric detection of amine
  作者：Chuan Guo Sun、Qian Lin、Nan Yan Fu

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.11.001

  日期：2012.2

  Abstract A novel unsymmetrical squaramide-linked squaraine dye (SQ) has been synthesized through squaramide 3 and semisquaraine 6 . The molecular structure of SQ has been characterized by 1 H NMR, IR and MS. Due to the influence of the hydrogen bond and the solvent effect, SQ exhibits unique spectral properties compared with typical squaraine dyes. For its excellent ability of binding primary amine

  摘要通过方酸3和半方酸6合成了一种新的不对称方酸连接的方酸染料（SQ）。SQ的分子结构已通过1 H NMR，IR和MS进行了表征。由于氢键和溶剂效应的影响，与典型的方酸类染料相比，SQ具有独特的光谱特性。由于其出色的结合伯胺的能力，SQ是识别伯胺的有前途的受体。
• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Aerobic Ruthenium-Catalyzed Oxidative Cyanation of Tertiary Amines with Sodium Cyanide
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Naruyoshi Komiya、Hiroyuki Terai、Takahiro Nakae

  DOI：10.1021/ja0390303

  日期：2003.12.1

  RuCl3-catalyzed oxidative cyanation of tertiary amines with sodium cyanide under molecular oxygen (1 atm) at 60 degrees C gives the corresponding alpha-aminonitriles, which are versatile synthetic intermediates of various compounds such as amino acids and unsymmetrical 1,2-diamines, in excellent yields. This reaction is clean and should be an environmentally benign and useful process.

  RuCl3 催化叔胺与氰化钠在分子氧 (1 atm) 下在 60°C 氧化氰化得到相应的 α-氨基腈，它们是各种化合物的多功能合成中间体，如氨基酸和不对称 1,2-二胺，在优良的产量。这种反应是干净的，应该是一个对环境无害且有用的过程。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。