N-phenyl-N'-propionylethylenediamine | 13670-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-N'-propionylethylenediamine
• 英文别名: N-Phenyl-N'-propionyl-ethylendiamin；N-(2-anilinoethyl)propanamide
• CAS: 13670-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: FBOWBROHEXKSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-propionylethylenediamine 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-苯基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  2-Ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole: A Useful Aziridine Equivalent for the Preparation of Substituted 1,2-Ethanediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29518
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-唑啉 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-phenyl-N'-propionylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  2-Ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole: A Useful Aziridine Equivalent for the Preparation of Substituted 1,2-Ethanediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29518

文献信息

• An Efficient Synthesis of 1-Acyl-3-arylimidazolidines Catalyzed by Montmorillonite K-10 Clay under Microwave Irradiation
  作者：Alejandra Salerno、Isabel Perillo、María Verónica Corona、María Cristina Caterina

  DOI：10.3987/com-08-11565

  日期：——

  The synthesis of 1-acyl-3-arylimidazolidines were performed by reaction of N-acyl-N -arylethylenediamines with formaldehyde and Montmorillonite clay K-10 as a catalyst under microwave irradiation. INTRODUCTION Tetrahydroimidazoles (imidazolidines) are cyclic aminals of pharmacological interest due to the bioactivity shown by some members which is closely related to the substitution type. The most studied

  1-酰基-3-芳基咪唑烷类化合物的合成是通过N-酰基-N-芳基乙二胺与甲醛和蒙脱土K-10作为催化剂在微波辐射下反应进行的。引言 四氢咪唑类（咪唑烷类）是具有药理学意义的环状缩醛胺，因为一些成员表现出的生物活性与取代类型密切相关。研究最多的化合物是那些带有烷基或芳基的 N,N-二取代化合物，有时会被官能化。因此，文献中已经描述了大量具有多种特性的这些化合物，例如雌激素活性和乳腺肿瘤抑制、抗炎和镇痛活性。还报告了杀菌剂、杀菌剂和抗病毒活性。另一方面，由于咪唑烷的疏水性，它们可用于增加前药形式的生物活性前体的生物利用度，并且它们已被用作药理活性乙二胺或羰基化合物的载体。它们还与辅酶 N,N-亚甲基四氢叶酸密切相关，后者在甲醛的氧化水平上参与单碳转移。从化学的角度来看，这类化合物的合成和研究令人感兴趣，它们是具有乙二胺结构单元的环状和非环状化合物的合成中间体。因此，咪唑烷的脱氢导致 4,5-二氢-1H-咪唑盐和它们选择性还原为
• COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20120316173A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被揭示。本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Seeliger,W. et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, # 20, p. 913 - 927
  作者：Seeliger,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic ring opening of 2-oxazolines with amines: a convenient synthesis for unsymmetrically substituted ethylenediamines
  作者：Michael J. Fazio

  DOI：10.1021/jo00199a029

  日期：1984.12
• POINDEXTER G. S., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 7, 541-543
  作者：POINDEXTER G. S.

  DOI：——

  日期：——