ethyl 4-(2,5-difluorophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate | 914084-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2,5-difluorophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(2,5-difluorophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 914084-10-9
• 化学式: C₂₁H₂₃F₂NO₃
• 分子量: 375.415
• InChiKey: MFVYGQHIDCQSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 生成 ethyl 4-(2,5-difluorophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚氢喹啉对映选择性有机催化 Hantzsch 合成的校正

  摘要：

  随此更正提交的修订版支持信息文件进行了以下更改： (1) 所有涉及化合物4o的数据已被删除。(2) 4a、4d、4h和4n的 HPLC 迹线已被替换为不太模糊的选择，第 43-47 页。(3) 现在包括对确认峰身份的方法的澄清，第 48 页。 (4) 现在包括化合物4a、4d、4h、4k、4l和4n的峰身份确认，第 48-50 页。(5)在第 42 页添加了化合物4a和4g缺失的保留时间。 (6)添加了化合物4k和4j的1 H NMR 峰。这些在原始文件第 5 页中缺失。 (7) 添加了新的补充图 1 (第 2 页)，该图表明在没有催化剂的情况下，生成化合物4b 的Hantzsch 反应不会进行。我们之前忽略了包含这些重要数据。该材料可通过互联网免费获取：http://pubs.acs.org。这篇文章被 1 篇出版物引用。随此更正提交的修订版支持信息文件进行了以下更改： (1) 所有涉及化合物4o的数据已被删除。(2)

  DOI：

  10.1021/ol5028255

文献信息

• Identification of dihydropyridines that reduce cellular tau levels
  作者：Christopher G. Evans、Umesh K. Jinwal、Leah N. Makley、Chad A. Dickey、Jason E. Gestwicki

  DOI：10.1039/c0cc02253e

  日期：——

  A series of dihydropyridines were identified that have an effect on the accumulation of tau, an important target in Alzheimer's disease. The dihydropyridine collection was expanded using the Hantzsch multicomponent reaction to develop preliminary structure–activity relationships.

  一系列二氢吡啶化合物被发现能够影响tau蛋白的积聚，tau蛋白是阿尔茨海默病的重要靶点。通过Hantzsch多组分反应扩展了二氢吡啶库，以初步探究结构-活性关系。
• Correction to Enantioselective Organocatalytic Hantzsch Synthesis of Polyhydroquinolines
  作者：C. G. Evans、J. E. Gestwicki

  DOI：10.1021/ol5028255

  日期：2014.11.21

  shows that the Hantzsch reaction to produce compound 4b does not proceed in the absence of catalyst. We previously neglected to include this important data. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org. This article is cited by 1 publications. The following changes were made to the revised Supporting Information document submitted with this correction: (1) All data

  随此更正提交的修订版支持信息文件进行了以下更改： (1) 所有涉及化合物4o的数据已被删除。(2) 4a、4d、4h和4n的 HPLC 迹线已被替换为不太模糊的选择，第 43-47 页。(3) 现在包括对确认峰身份的方法的澄清，第 48 页。 (4) 现在包括化合物4a、4d、4h、4k、4l和4n的峰身份确认，第 48-50 页。(5)在第 42 页添加了化合物4a和4g缺失的保留时间。 (6)添加了化合物4k和4j的1 H NMR 峰。这些在原始文件第 5 页中缺失。 (7) 添加了新的补充图 1 (第 2 页)，该图表明在没有催化剂的情况下，生成化合物4b 的Hantzsch 反应不会进行。我们之前忽略了包含这些重要数据。该材料可通过互联网免费获取：http://pubs.acs.org。这篇文章被 1 篇出版物引用。随此更正提交的修订版支持信息文件进行了以下更改： (1) 所有涉及化合物4o的数据已被删除。(2)