(E)-1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: BEHPIDXTSMAOSM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基哌啶 、 肉桂酸 在 3,4,5-三氟苯硼酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 29.0h， 以99%的产率得到(E)-1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三氟苯硼酸作为极活泼的酰胺化催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9606564

文献信息

• Visible-light-promoted oxidation/condensation of benzyl alcohols with dialkylacetamides to cinnamides
  作者：Tianlong Yang、Maojian Lu、Zhaowei Lin、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/c8ob02938e

  日期：——

  Oxidative cross-coupling reactions of benzyl alcohols with N,N-dialkylacetamides were developed only employing oxygen as the terminal oxidant, efficiently providing a new, novel protocol for the construction of multifunctionalized cinnamides with the synergistic effects of KOH, organic photocatalyst eosin Y, and visible light irradiation at room temperature. A broad substrate scope and mild reaction

  仅使用氧气作为末端氧化剂，即可开发出苄醇与N，N-二烷基乙酰胺的氧化交叉偶联反应，从而有效地为构造具有KOH，有机光催化剂曙红Y和HOH协同作用的多功能肉桂酸酯提供了新颖的新方案。在室温下可见光照射。广泛的底物范围和温和的反应条件是该转化的突出特征。