4,6-diphenyl-8,17-dihydrobenzo[g]quinazolino[8',8a',1':2,3,4][1,4]oxazocino[6,7-b]quinoxalin-1-one | 1260252-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6-diphenyl-8,17-dihydrobenzo[g]quinazolino[8',8a',1':2,3,4][1,4]oxazocino[6,7-b]quinoxalin-1-one
• 英文别名: 20,22-Diphenyl-18-oxa-1,4,15-triazahexacyclo[17.7.1.03,16.05,14.07,12.023,27]heptacosa-3,5,7,9,11,13,15,19,21,23(27),24-undecaen-26-one；20,22-diphenyl-18-oxa-1,4,15-triazahexacyclo[17.7.1.03,16.05,14.07,12.023,27]heptacosa-3,5,7,9,11,13,15,19,21,23(27),24-undecaen-26-one
• CAS: 1260252-45-6
• 化学式: C₃₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 517.587
• InChiKey: OFUQORQOERKWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dibromo-8,17-dihydrobenzo[g]quinazolino[8',8a',1':2,3,4][1,4]oxazocino[6,7-b]quinoxalin-1-one 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到4,6-diphenyl-8,17-dihydrobenzo[g]quinazolino[8',8a',1':2,3,4][1,4]oxazocino[6,7-b]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho- and Benzo[g]quinoxalino-Fused Oxazocinoquinolinones and Their Diaryl and Alkynyl Analogues from Quinolin-8-ols: A Library of Novel Polynuclear Heteroaromatics

  摘要：

  在一锅法序列中实现了6,6,8,6,6-五环并萘稠合草酰二喹啉酮和6,6,8,6,6,6-六环并苯并[g]喹啉并草酰二喹啉酮的高效合成。通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应，分别生成了它们的二芳基和炔基取代类似物库。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257974

文献信息

• Naphtho- and Benzo[g]quinoxalino-Fused Oxazocinoquinolinones and Their Diaryl and Alkynyl Analogues from Quinolin-8-ols: A Library of Novel Polynuclear Heteroaromatics
  作者：Nirup Mondal、Rupankar Paira、Arindam Maity、Subhendu Naskar、Shyamal Mondal、Priyankar Paira、Abhijit Hazra、Krishnendu Sahu、Pritam Saha、Sukdeb Banerjee

  DOI：10.1055/s-0030-1257974

  日期：2010.10

  The efficient syntheses of 6,6,8,6,6-pentacyclic naphtho-fused oxazocinoquinolinones and 6,6,8,6,6,6-hexacyclic benzo[g]quinoxalino-fused oxazocinoquinolinones were achieved in one-pot sequences. The generation of libraries of their diaryl- and alkynyl-substituted analogues via Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions, respectively, were also achieved.

  在一锅法序列中实现了6,6,8,6,6-五环并萘稠合草酰二喹啉酮和6,6,8,6,6,6-六环并苯并[g]喹啉并草酰二喹啉酮的高效合成。通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应，分别生成了它们的二芳基和炔基取代类似物库。