Naphtho[2,3-a]azulene-5,12-diol | 89398-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphtho[2,3-a]azulene-5,12-diol
• 英文别名: tetracyclo[8.8.0.02,8.012,17]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-11,18-diol
• CAS: 89398-66-3
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: RPKKNGWCTOAQRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphtho[2,3-a]azulene-5,12-diol 、 碘甲烷 在 adogen 464 sodium hydroxide 作用下， 生成 5,12-Dimethoxynaphth<2,3-a>azulen
  参考文献：
  名称：

  Phasen-Transfer-Katalyse unter reduzierenden Bedingungen: Hydrochinon-dialkylether aus Chinonen

  摘要：

  还原条件下的相转移催化：从醌类化合物制备对苯二酚二烷基醚 在相转移条件下，使用连二亚硫酸钠、氢氧化钠和烷基化试剂，通过一锅反应从相应的醌类化合物制备出具有互变和非互变拓扑结构的对苯二酚醚（Adogen 464）。使用烯丙基溴可产生 O-和 C-烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31751
• 作为产物：
  描述：

  5,12-Dihydronaphtho<2,3-a>azulen-5,12-dion 在 adogen 464 sodium dithionite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Naphtho[2,3-a]azulene-5,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Phasen-Transfer-Katalyse unter reduzierenden Bedingungen: Hydrochinon-dialkylether aus Chinonen

  摘要：

  还原条件下的相转移催化：从醌类化合物制备对苯二酚二烷基醚 在相转移条件下，使用连二亚硫酸钠、氢氧化钠和烷基化试剂，通过一锅反应从相应的醌类化合物制备出具有互变和非互变拓扑结构的对苯二酚醚（Adogen 464）。使用烯丙基溴可产生 O-和 C-烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31751

文献信息

• 一种光固化引发剂9,10-二烷氧基蒽的合成方法
  申请人：湖南五江高科技材料有限公司

  公开号：CN114195630B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明提供了一种9,10‑二烷氧基蒽的合成方法，所述合成方法包括：在碱性环境中、在由四丁基溴化胺和三丁胺组成的复合催化剂的存在下，使用硼氢化钠还原蒽醌，然后加入烷基化试剂进行烷基化反应。本发明的合成方法能够提高9,10‑二烷氧基蒽的反应转化率和收率，降低其生产成本，增强市场竞争力。