2-Amino-5-benzoyl-thiophen | 33688-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-5-benzoyl-thiophen
• 英文别名: (5-amino-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone；2-amino-5-(phenylcarbonyl) thiophene；(5-amino-2-thienyl)phenyl-Methanone；(5-aminothiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 33688-23-2
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: WZCRHULLOCIESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-benzoyl-thiophen 、 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以86%的产率得到N-[5-(Phenylcarbonyl) thien-2-yl]-3,3,3-tri-fluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的杂环酰胺：其中基A、Z、A.sub.1、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义，以及制备这些酰胺的方法，以及它们作为治疗和改善可以通过对钾通道施加影响来治疗的疾病和紊乱的活性物质的用途。

  公开号：

  US05627198A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [5-(phenylcarbonyl) thien-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-5-benzoyl-thiophen
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的杂环酰胺，其中基团A、Z、A.sub.1、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义的，以及制备这些酰胺的方法和它们作为活性物质用于治疗和改善可以通过对钾通道施加影响来治疗的疾病和疾患。

  公开号：

  US05627198A1

文献信息

• Heterocyclische Amide zur Beeinflussung der Kalium-Kanäle
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma AG

  公开号：EP0716087A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  Die Erfindung betrifft heterocyclische Amide der Formel in der die Reste A, Z, A₁, R₁, R₂ und R₃ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zur Herstellung dieser Amide und ihre Verwendung als Wirkstoffe zur Heilung und Linderung von Störungen und Krankheiten, die durch die Beeinflussung von Kaliumkanälen behandelt werden können.

  本发明涉及式如下的杂环酰胺 其中自由基 A、Z、A₁、R₁、R₂ 和 R₃ 的含义，以及制备这些酰胺的工艺和它们作为活性物质的用途，以治疗和缓解可通过影响钾通道来治疗的紊乱和疾病。
• <i>N</i>-Aryl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides:  K_ATP Potassium Channel Openers. Modifications on the Western Region
  作者：Cyrus J. Ohnmacht、Keith Russell、James R. Empfield、Cathy A. Frank、Keith H. Gibson、Daniel R. Mayhugh、Frances M. McLaren、Howard S. Shapiro、Frederick J. Brown、Diane A. Trainor、Christopher Ceccarelli、Margaret M. Lin、Brian B. Masek、Janet M. Forst、Robert J. Harris、James M. Hulsizer、Joseph J. Lewis、Stuart M. Silverman、Reed W. Smith、Paul J. Warwick、Sen T. Kau、Alexa L. Chun、Thomas L. Grant、Burton B. Howe、Jack H. Li、Shephali Trivedi、Tracy J. Halterman、Christopher Yochim、Martin C. Dyroff、M. Kirkland、Kathleen L. Neilson

  DOI：10.1021/jm960365n

  日期：1996.1.1

  A subset of antiandrogen compounds, the N-aryl-3,3,3-trinuoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides 1, were found to activate ATP sensitive potassium channels (K-ATP) and represent a new class of potassium channel openers (PCOs). A structure-activity relationship was carried out on the western region of this series with the goal of obtaining an activator of the ATP sensitive potassium channel suitable for use in the treatment of urge urinary incontinence. In particular three large 4-(N-aryl) substituents, the (N-phenyl-N-methylamino)sulfonyl, benzoyl, and 4-pyridylsulfonyl moieties, yielded non-antiandrogen, K-ATP potassium channel openers (39, 41, and 64, respectively) that are bladder selective in an in vivo rat model that simultaneously measures bladder contractions, heart rate, and blood pressure. Substitutions of the aryl rings of 41 and 64 gave several derivatives that also display selectivity in the in vivo rat model; however, none appear to offer a substantial advantage over 41 and 64. The PCO activity of 41 and 64 resides in the (S)-(-) enantiomers. ZD6169, 41(S), has been selected into development for the treatment of urge urinary incontinence.
• JPH08225553A
  申请人：——

  公开号：JPH08225553A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5627198A
  申请人：——

  公开号：US5627198A

  公开（公告）日：1997-05-06
• Heterocyclic amides
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US05627198A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  The invention relates to heterocyclic amides of the formula ##STR1## in which the radicals A, Z, A.sub.1, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined in the description, to a process for the preparation of these amides and to their use as active substances for the curing and amelioration of disorders and diseases which can be treated by exerting influence on potassium channels.

  该发明涉及具有以下结构的杂环酰胺：其中基A、Z、A.sub.1、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义，以及制备这些酰胺的方法，以及它们作为治疗和改善可以通过对钾通道施加影响来治疗的疾病和紊乱的活性物质的用途。