(E)-3-(3-carboxymethyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester | 1051391-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-carboxymethyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[3-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1051391-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: ASKQHKWLWIRJFV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-carboxymethyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 (E)-3-(3-carboxymethyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ARYLACETYLAMINOTHIAZOLES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1303512B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2125757A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008101665A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I), présentant une activité inhibitrice de la protéase NS3, utilisés pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]GENZYME CORPORATION

  公开号：WO2023034992A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.