[(Z)-(9,11,11-trimethyl-2-oxo-9-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-3-ylidene)amino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(Z)-(9,11,11-trimethyl-2-oxo-9-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-3-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄OS
• 分子量: 378.498
• InChiKey: KCQWEMJSGSNCTJ-KQWNVCNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-(9,11,11-trimethyl-2-oxo-9-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-3-ylidene)amino]thiourea 、 丁炔二酸二甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.43 g的产率得到methyl (Z)-2-(4-oxo-2-(2-((Z)-4,4,6-trimethyl-2-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1(2H)-ylidene)hydrazineyl)thiazol-5(4H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-2（1H）-one的新型杂交衍生物作为凝血因子Xa和XIa潜在双重抑制剂的设计、合成和评价

  摘要：

  由凝血系统疾病引起的心血管疾病是世界上发病率和死亡率的主要原因之一。研究表明，凝血因子参与这些血栓形成过程。其中，因子 Xa 在凝血级联反应中占据关键位置。另一种凝血因子 XIa 也是一个很有前途的靶点，因为它的抑制可以抑制血栓形成，对正常止血的作用有限。在这方面，开发双重抑制剂作为新一代抗凝剂是一个紧迫的问题。在这里，我们报告了凝血因子 Xa 和 XIa 的新型潜在双重抑制剂的合成和评价。基于分子设计原理，我们选择了一系列化合物，这些化合物在其结构中结合了吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-2-酮和噻唑，通过肼连接子连接。新的杂化分子的生产是使用两阶段方法进行的。5,6-二氢吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮与硫代氨基脲反应得到相应的肼基碳酰胺。后者与 DMAD 的反应导致目标甲基 2-（4-氧代-2-（2-（2-氧代-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1（2H）

  DOI：

  10.3390/molecules29020373
• 作为产物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-6-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2(4H)-dione 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [(Z)-(9,11,11-trimethyl-2-oxo-9-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-3-ylidene)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-2（1H）-one的新型杂交衍生物作为凝血因子Xa和XIa潜在双重抑制剂的设计、合成和评价

  摘要：

  由凝血系统疾病引起的心血管疾病是世界上发病率和死亡率的主要原因之一。研究表明，凝血因子参与这些血栓形成过程。其中，因子 Xa 在凝血级联反应中占据关键位置。另一种凝血因子 XIa 也是一个很有前途的靶点，因为它的抑制可以抑制血栓形成，对正常止血的作用有限。在这方面，开发双重抑制剂作为新一代抗凝剂是一个紧迫的问题。在这里，我们报告了凝血因子 Xa 和 XIa 的新型潜在双重抑制剂的合成和评价。基于分子设计原理，我们选择了一系列化合物，这些化合物在其结构中结合了吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-2-酮和噻唑，通过肼连接子连接。新的杂化分子的生产是使用两阶段方法进行的。5,6-二氢吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮与硫代氨基脲反应得到相应的肼基碳酰胺。后者与 DMAD 的反应导致目标甲基 2-（4-氧代-2-（2-（2-氧代-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1（2H）

  DOI：

  10.3390/molecules29020373