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8-Bromo-2-butyl-quinoline | 651315-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Bromo-2-butyl-quinoline
英文别名
8-Bromo-2-butylquinoline;8-bromo-2-butylquinoline
8-Bromo-2-butyl-quinoline化学式
CAS
651315-09-2
化学式
C13H14BrN
mdl
——
分子量
264.165
InChiKey
VIZMYSUSQKTHEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (甲基亚砜亚胺基)苯8-Bromo-2-butyl-quinoline 在 palladium diacetate caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到(S)-N-(2-butyl-quinolin-8-yl)-S-phenyl-S-methyl-sulfoximine
    参考文献:
    名称:
    用于对映选择性杂Diels-Alder反应的一类新的C1对称单磺胺亚胺配体。
    摘要:
    在铜催化的不对称杂Diels-Alder反应中,基于喹啉的C1对称亚砜基已被用作手性配体,从而产生具有高达96%ee的环加合物。
    DOI:
    10.1039/b309556h
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文献信息

  • A new class of C<sub>1</sub>-symmetric monosulfoximine ligands for enantioselective hetero Diels–Alder reactions
    作者:Carsten Bolm、Marinella Verrucci、Oliver Simic、Pier Giorgio Cozzi、Gerhard Raabe、Hiroaki Okamura
    DOI:10.1039/b309556h
    日期:——
    Quinoline-based C1-symmetric sulfoximines have been used as chiral ligands in copper-catalyzed asymmetric hetero Diels-Alder reactions leading to cycloadducts with up to 96% ee.
    在铜催化的不对称杂Diels-Alder反应中,基于喹啉的C1对称亚砜基已被用作手性配体,从而产生具有高达96%ee的环加合物。
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