N1-(吡啶-4-甲基)乙烷-1,2-二胺 | 7149-44-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N1-(吡啶-4-甲基)乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N-(pyridin-4-ylmethyl)-ethylenediamine
• 英文别名: N1-(pyridine-4-methyl)ethane-1,2-diamine；N-(4-pyridylmethyl)ethylenediamine；N-4-picolinylethylenediamine；N-(4-picolyl)ethylenediamine；N*1*-pyridin-4-yl-methylethane-1,2-diamine；N-(pyridin-4-ylmethyl)ethylenediamine；N'-(pyridin-4-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 7149-44-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD04352181
• 分子量: 151.211
• InChiKey: BGCZGXQDXVUOKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.5 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.058 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(吡啶-4-甲基)乙烷-1,2-二胺 、 2-methyl-3-(2-pyridyl)isothiourea hydroiodide 以 乙醇 为溶剂， 生成 [1-pyridin-4-ylmethylimidazolidinylidene]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  以咪唑啉为潜在杀菌剂的不对称二氟硼配合物的设计、合成和评价

  摘要：

  通过新的螯合配体（芳甲基-咪唑啉亚基）-吡啶-2-基-胺与三氟化硼乙醚化物的反应，合成了一系列与吡啶和咪唑啉的不对称二氟-硼（BF2）配合物。所有配体和 BF2 配合物均通过 IR、HRMS、1H、13C、11B 和 19F NMR 进行结构表征，表明咪唑啉氮和吡啶氮与硼中心的双齿络合。农业生物活性评价表明，一些 BF2 复合物表现出中等的杀真菌活性，大多数 BF2 复合物表现出比非 BF2 复合底物更高的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:418–424, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20567

  DOI：

  10.1002/hc.20567
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 乙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N1-(吡啶-4-甲基)乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  以咪唑啉为潜在杀菌剂的不对称二氟硼配合物的设计、合成和评价

  摘要：

  通过新的螯合配体（芳甲基-咪唑啉亚基）-吡啶-2-基-胺与三氟化硼乙醚化物的反应，合成了一系列与吡啶和咪唑啉的不对称二氟-硼（BF2）配合物。所有配体和 BF2 配合物均通过 IR、HRMS、1H、13C、11B 和 19F NMR 进行结构表征，表明咪唑啉氮和吡啶氮与硼中心的双齿络合。农业生物活性评价表明，一些 BF2 复合物表现出中等的杀真菌活性，大多数 BF2 复合物表现出比非 BF2 复合底物更高的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:418–424, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20567

  DOI：

  10.1002/hc.20567

文献信息

• The synthesis of 2-ketopiperazine acetic acid esters and amides from ethylenediamines with maleates and maleimides
  作者：Matthew M Abelman、Karl J Fisher、Edward M Doerffler、Paul J Edwards

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00103-5

  日期：2003.2

  The reaction of substituted ethylenediamines with various fumarates, maleates, and maleimides to form substituted ketopiperazine acetic acid esters and amides was investigated. This method affords a straightforward, high yield approach to a variety of potential peptidomimetics and can yield surprising results with regard to regio- and stereoselectivity.

  研究了取代的乙二胺与各种富马酸酯，马来酸酯和马来酰亚胺的反应，以形成取代的酮戊哌嗪乙酸酯和酰胺。该方法为各种潜在的拟肽提供了一种简单，高产的方法，并且在区域选择性和立体选择性方面可产生令人惊讶的结果。
• 一种用于肿瘤诊疗的荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院深圳先进技术研究院

  公开号：CN109400584A

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明提供了一种用于肿瘤诊疗的荧光探针及其制备方法和应用。本发明所提供的荧光探针中，以氮杂环结构基为H+受体，并以具有高消光系数且具有肿瘤靶向效果的近红外荧光染料为荧光基团，进而构成可以通过快速的光诱导转移过程(PET)调节荧光强度的“OFF‑ON”型探针，在肿瘤微酸性环境下，探针荧光大大加强，实现了对于肿瘤的检测，在进行荧光成像的同时，探针在肿瘤处也有很强的光声(PA)信号，可以通过NIRF/PA双模态成像精准确定肿瘤边界。同时，本发明荧光探针还具有良好的肿瘤光热治疗效果，并能够用于相应肿瘤治疗药物的制备。
• 一种具有pH响应的恢复型近红外荧光探针及 其制备方法和应用
  申请人：深圳先进技术研究院

  公开号：CN104592987B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明提供了一种具有pH响应的恢复型近红外荧光探针，化学结构式如式(Ⅰ)所示：式中，X为C(CH3)2、O、S或Se，Y为卤素，Z为NH、O或S，R1和R2分别独立地选自H、C1‑18烷基或SO3R5，R5为C1‑18烷基或苄基，R3和R4分别独立地选自C1‑18烷基或苄基。该pH响应的恢复型近红外荧光探针在pH5.0～7.5时，荧光强度随着pH的降低而逐渐增强，并且二者呈现很好的线性关系。其stocks位移较大、信噪比较低，毒性较小，对细胞和活体伤害较小，而且pKa为6.4，很适合用来进行肿瘤的检测，克服了现有技术荧光探针的缺陷。本发明还提供了该探针的制备方法，制备方法简单。
• Pyridyl substituted aminoalkyl-thioureas and ureas
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03932427A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  The compounds are pyridyl substituted aminoalkylthioureas and ureas which are inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is N-methyl-N'-[2-(2-pyridylmethylamino)ethyl]thiourea.

  这些化合物是取代吡啶基的氨基烷基硫脲和脲，它们是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是N-甲基-N'-[2-(2-吡啶甲基氨基)乙基]硫脲。
• Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040044012A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention provides bicyclic heterocycles that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. We have now discovered a group of bicyclic compounds that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks), growth factor-mediated kinases, and non-receptor kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability for clinical use. This invention provides compounds of Formula I: 1 where Z is N or CH; G is N or CH; W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症和再狭窄）、以及血管生成和动脉粥样硬化的双环杂环化合物。我们现在发现了一组双环化合物，它们是细胞周期依赖性激酶（cdk）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成，并且可以通过多种途径（包括口服）给药，并具有足够的生物利用度用于临床应用。本发明提供了式I的化合物：1其中Z为N或CH；G为N或CH；W为NH、S、SO或SO2；R1包括苯基和取代苯基；R2包括烷基和环烷基；R3包括烷基和氢；R8和R9包括氢和烷基，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。