N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1403258-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-[ethyl(oxan-4-yl)amino]-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1403258-56-9
• 化学式: C₂₉H₄₂BN₃O₅
• 分子量: 523.481
• InChiKey: PULZIHZQSMRRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(morpholin-4-ylmethyl)benzonitrile 、 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到3'-cyano-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 potassium acetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1

文献信息

• Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

  公开号：US20220024941A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a preparation method for amide compounds and use thereof in medical field. Specifically, provided are small molecule amide compounds. Such compounds are inhibitors of enhancer homolog 2 (EZH2) of Zeste gene, and can be used for preventing and/or treating related diseases mediated by EZH2, including tumors, myeloproliferative diseases or autoimmune diseases.

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。
• Aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08765732B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过将这些化合物和制药组合物用于需要的患者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• ARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20150353494A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂环芳基取代的苯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗癌症的受试者的方法。本发明还涉及将这种化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
• Conformationally constrained potent inhibitors for enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)
  作者：Xin Xu、Jia Chen、Guan Wang、Xiaojuan Zhang、Qiang Li、Xiaobo Zhou、Fengying Guo、Min Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129558

  日期：2024.1

  the treatment of tumors. Based on the structure of 1 (EPZ-6438), a series of novel conformationally constrained derivatives were designed and synthesized aiming to improve the EZH2 inhibition activity, especially for mutated EZH2. Structure and activity relationship (SAR) exploration and optimization at both enzymatic and cellular levels led to the discovery of 28. In vitro, 28 displayed potent EZH2

  zeste 同源物 2 (EZH2) 的增强子充当多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的主要催化亚基，催化组蛋白 H3 赖氨酸 27 (H3K27) 的甲基化。 EZH2 的过度表达或突变已在许多类型的血液恶性肿瘤和实体瘤中观察到，例如骨髓瘤、淋巴瘤、前列腺癌、乳腺癌、肾癌和肺癌。 EZH2已被证明是一种有前景的肿瘤治疗靶点。基于1 （EPZ-6438）的结构，设计并合成了一系列新型构象受限衍生物，旨在提高EZH2抑制活性，特别是针对突变的EZH2。在酶和细胞水平上的结构和活性关系 (SAR) 探索和优化导致了28的发现。在体外， 28显示出有效的 EZH2 抑制活性，IC 50值为 0.95 nM，与 EPZ-6438 相当 ( 1 )。 28对不同淋巴瘤细胞系（包括 WSU-DLCL2、Pfeiffer 和 Karpas-422）表现出高抗增殖活性（IC 50分别为 2.36、1.73 和
• Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds
  申请人：KUNTZ KEVIN W.

  公开号：US20120264734A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。