2,4,7-trimethylbenzo[b]-1,8-naphthyridin-5-amine | 82756-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,7-trimethylbenzo[b]-1,8-naphthyridin-5-amine
• 英文别名: 2,4,7-Trimethylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-amine
• CAS: 82756-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• mdl: MFCD01871838
• 分子量: 237.304
• InChiKey: MCFQYUOUPDBYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-2-(4-methylanilino)-4,6-dimethylpyridin 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2,4,7-trimethylbenzo[b]-1,8-naphthyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方 法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用，该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的路线，可制备更多的5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物，且制备获得的这类化合物在体外表现出了良好的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN110305128B

文献信息

• 5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方 法和应用
  申请人：桂林医学院

  公开号：CN110305128B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明属于药物化学领域，具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用，该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的路线，可制备更多的5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物，且制备获得的这类化合物在体外表现出了良好的抗肿瘤活性。
• Reactions of 6-methyl- and 4,6-dimethyl-2-arylaminonicotinonitriles with acids
  作者：N. I. Shramm、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00526089

  日期：1982.5
• SHRAMM, N. I.;KONSHIN, M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 5, 674-678
  作者：SHRAMM, N. I.、KONSHIN, M.

  DOI：——

  日期：——