7-chloro-N-[(Z)-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-N-[(Z)-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]quinolin-4-amine
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₅
• 分子量: 423.904
• InChiKey: FGCPNGNJSNPOIF-NTFVMDSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 7-chloro-N-[(Z)-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型4-(2-杂亚基肼基)-7-氯喹啉衍生物的制备及抗菌活性

  摘要：

  N-(4-取代苯基)乙酰胺由乙酸酐和对位取代苯胺制备，用作与 Vilsmeier-Haack 试剂反应形成 6-取代-2-氯喹啉-3-甲醛 3a-c 的前体。同时，以1-1-(4-取代苯基)亚乙基-2-苯肼为底物，以盐酸苯肼和对取代苯乙酮为底物，以及1,3-二芳基吡唑-4-甲醛3d-结果观察到f。醛 3a-f 与 4,7-二氯喹啉 1 与水合肼反应得到的 7-氯-4-肼基喹啉 2 反应生成了六种新的腙化合物，即，4- - (6-取代-2-氯喹啉-3-基)亚甲基]肼-7-氯喹啉4a-c和4-(2- -(4-取代苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基]亚甲基肼基)-7-氯喹啉 4d-f。所有合成化合物的化学结构均通过 IR、1H、13C-NMR 和 HRMS 光谱数据的分析阐明。此外，所有合成的腙都在几种底物浓度下对四种细菌菌株和四种真菌菌株的细胞毒活性进行了评估。因此，它们中的三种，4a-c，在浓度分别为

  DOI：

  10.1155/2018/4301847