2-amino-4-(4'-bromo-phenyl)-8-methyl-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-a]carbazole-3-carbonitrile | 1345700-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4'-bromo-phenyl)-8-methyl-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-a]carbazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-bromophenyl)-8-methyl-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-a]carbazole-3-carbonitrile
• CAS: 1345700-59-5
• 化学式: C₂₃H₁₇BrN₄
• 分子量: 429.319
• InChiKey: PGQITHTTWMLSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 、 对溴苯甲醛 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-amino-4-(4'-bromo-phenyl)-8-methyl-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-a]carbazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸锚定的多组分合成新型吡啶并[2,3- a ]咔唑；调查体外抗菌，抗氧化，细胞毒性和构效关系研究

  摘要：

  通过以l-脯氨酸为促进剂的多组分反应，以高收率制备了新合成的吡啶并[2,3- a ]咔唑，并对其结构进行了表征。很少有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌都显示出显着的活性。除化合物5f和7f显示中等活性外，所有化合物均对抗真菌活性产生负功效。所有化合物均表现出弱至中等的清除DPPH的能力。通过Sulforhodamine B分析评估了对A-549，B16F10，HCT-15，SKMel2和SKOV3细胞系的细胞毒性，并与标准药物顺铂进行了比较。化合物5f对A-549，HCT-15，SKMel2和B16F10细胞系的表现优于顺铂。化合物5e超出顺铂针对A-549，HCT-15和SKMel2细胞系的范围。5b在B16F10方面表现优于顺铂。进行了初步的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.024