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2-Methanimidoyl-5-propan-2-ylaniline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methanimidoyl-5-propan-2-ylaniline
英文别名
2-methanimidoyl-5-propan-2-ylaniline
2-Methanimidoyl-5-propan-2-ylaniline化学式
CAS
——
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.23
InChiKey
GAXZFUHLBGCZSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
    申请人:JUBILANT BIOSYS LTD
    公开号:WO2021062327A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.
    本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物,它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法,以及含有它们的药物组合物。
  • BICYCLIC OXA-LACTAM KINASE INHIBITORS
    申请人:PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150252056A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    Provided are bicyclic oxa-lactam compounds for inhibition of JAK/Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting JAK/Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by JAK/Syk kinase activity.
    提供了双环氧内酰胺化合物,用于抑制JAK/Syk激酶,用于制备这种化合物的中间体,其制备方法,制备这种化合物的制药组合物,抑制JAK/Syk激酶活性的方法,以及治疗至少部分由JAK/Syk激酶活性介导的疾病的方法。
  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET LEURS APPLICATIONS MÉDICALES
    申请人:LENGO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022094354A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    The present disclosure relates to a class of pyrimidine compounds, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these pyrimidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and medicinal applications thereof.
    本公开涉及一类嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的医药应用。
  • [EN] STEROIDAL COMPOUND DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS STÉROÏDIENS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION INCORPORTED
    公开号:WO2022133265A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    The disclosure relates to compounds of Formula (I), as well as compositions, methods, uses, and kits comprising the same. The compounds, compositions, methods, uses, and kits provided herein are useful in treating diseases or disorders including cancer, HIV, and angiogenesis-related disorders.
    本公开涉及式(I)的化合物,以及包括该化合物的组合物、方法、用途和试剂盒。本文提供的化合物、组合物、方法、用途和试剂盒在治疗包括癌症、艾滋病毒和血管生成相关疾病或疾病中有用。
  • TGF-BETA INHIBITORS
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3277673B1
    公开(公告)日:2022-05-04
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