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5,5-bis(triethylsilylethynyl)-6-undecanone | 882052-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-bis(triethylsilylethynyl)-6-undecanone
英文别名
5,5-Bis(2-triethylsilylethynyl)undecan-6-one;5,5-bis(2-triethylsilylethynyl)undecan-6-one
5,5-bis(triethylsilylethynyl)-6-undecanone化学式
CAS
882052-50-8
化学式
C27H50OSi2
mdl
——
分子量
446.864
InChiKey
MSCTWGCNFXMJQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.41
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-bis(triethylsilylethynyl)-6-undecanone四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到5,5-Diethynyl-undecan-6-one
    参考文献:
    名称:
    GaCl3 Promoted one-step α,α-diethynylation and α,α-diethenylation reactions of silyl enol ethers
    摘要:
    In the presence of GaCl3 and 2,6-di(tert-butyl)-4-methylpyridine, alpha-monosubstituted silyl enol ethers were alpha,alpha-diethynylated with a chlorosilylacetylene in one step. An analogous reaction using a silylacetylene gave alpha,alpha-diethenylated ketones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.025
  • 作为产物:
    描述:
    chlorotriethylsilylethyne(Z)-6-Trimethylsiloxy-5-undecene 在 gallium(III) trichloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以48%的产率得到5,5-bis(triethylsilylethynyl)-6-undecanone
    参考文献:
    名称:
    GaCl3 Promoted one-step α,α-diethynylation and α,α-diethenylation reactions of silyl enol ethers
    摘要:
    In the presence of GaCl3 and 2,6-di(tert-butyl)-4-methylpyridine, alpha-monosubstituted silyl enol ethers were alpha,alpha-diethynylated with a chlorosilylacetylene in one step. An analogous reaction using a silylacetylene gave alpha,alpha-diethenylated ketones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.025
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