| 1071433-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1071433-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: ZIRVKTQWZHEGDQ-CCANKMGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(+)-诺蒎酮 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 (E,1R,5S)-N-methoxy-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled α-Alkylation of Oxime Ether Derived from Terpene: Efficient Synthesis of New Chiral γ- and δ-Amino Alcohols

  摘要：

  (+)-莨菪酮肟醚与各种亲电体发生烷基化反应，可获得相应的加合物，且具有完全的立体选择性。进一步还原肟醚可轻松获得新的手性δ和δ-氨基醇，这对催化和不对称合成具有极大的兴趣。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078492

文献信息

• Stereocontrolled α-Alkylation of Oxime Ether Derived from Terpene: Efficient Synthesis of New Chiral γ- and δ-Amino Alcohols
  作者：Jean-Claude Caille、Marc Mauduit、Thomas Jennequin、Stéphane Labat、Loïc Toupet

  DOI：10.1055/s-2008-1078492

  日期：——

  The alkylation of (+)-nopinone oxime ether with various electrophiles afforded the corresponding adduct with a total stereoselectivity. Further reduction of the oxime ether afforded an easily access to new chiral γ-and δ-amino alcohols of high interest for catalysis and asymmetric synthesis.

  (+)-莨菪酮肟醚与各种亲电体发生烷基化反应，可获得相应的加合物，且具有完全的立体选择性。进一步还原肟醚可轻松获得新的手性δ和δ-氨基醇，这对催化和不对称合成具有极大的兴趣。