N6-[(苯基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸苄酯 | 24458-14-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N6-[(苯基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸苄酯
• 中文别名: 7H-噁唑并[3,2-a]噁丙烯并[d]吡啶(9CI)
• 英文名称: Lys(Z)-OBzl
• 英文别名: Lyz(Z)-OBzl；benzyl (2S)-2-amino-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 24458-14-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: BLQSAXJSJHUEIQ-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  536.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-[(苯基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Lysine sulfonamides as novel HIV-Protease inhibitors: optimization of the Nε -acyl-phenyl spacer

  摘要：

  A series of Nalpha-isobutyl-Nalpha-arylsulfonamido-(Nepsilon acyl) lysine and lysinol derivatives were prepared and evaluated as inhibitors of HIV protease and wild type virus. A simple original synthesis was devised to form Nalpha-(arylsulfonamide)-Nalpha-isobutyI lysine, which could be easily acylated with carboxylic acids at the NE position. A two-atom spacer was found to be optimal between this acyl group and a phenyl yielding compounds of sub-nanomolar potency on purified enzyme. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.058
• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸苄酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N6-[(苯基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  四氯环氧乙烷：水解产物以及与磷酸盐和赖氨酸的反应。

  摘要：

  四氯乙烯或四氯乙烯（PCE）具有广泛的工业用途，并且由于多种作用而具有毒理学意义。现有的大多数文献都提出PCE氧化物是PCE氧化代谢为Cl（3）CCO（2）H，草酸和与蛋白质共价结合的产物（包括赖氨酸的三氯乙酰基衍生物）的重要中间体。通过光化学氧化PCE合成并表征了PCE氧化物。在中性pH值下分解（t（1/2）= 7.9分钟在0摄氏度，23摄氏度在5.8分钟，在37摄氏度在2.6分钟）仅产生痕量（约1％）Cl（3）CCO（2）H ; 确定的主要产品为一氧化碳（产率73％）和一氧化碳（2）（产率63％）。在磷酸盐缓冲液（0.10 M）中，主要产物被鉴定为草酰磷酸酯。草酰氯还反应在水溶液中形成CO和CO（2），并在中性磷酸盐缓冲液中形成草酰磷酸。磷酸草酰在37℃分解为草酸（t（1/2）= 53分钟），但不与赖氨酸反应。PCE氧化物与游离赖氨酸的反应产生了赖氨酸加赖氨酸二聚体的草酸酰胺衍生物，其

  DOI：

  10.1021/tx020028j

文献信息

• Application of a Unique Automated Synthesis System for Solution-phase Peptide Synthesis.
  作者：Tohru SUGAWARA、Kyoko KOBAYASHI、Shigeha OKAMOTO、Chieko KITADA、Masahiko FUJINO

  DOI：10.1248/cpb.43.1272

  日期：——

  An automated synthesis system, which is suitable for repetitive syntheses using similar reaction procedures, was used to synthesize systematically a library of all possible dipeptides (25) and tripeptides (125) from 5 protected amino acids. The apparatus has also been applied to the automated synthesis of 10 fragment tripeptide derivatives that are constituents of the hormone PACAP-27. The measured molecular optical rotation values of the library of 125 tripeptides were found to correlate well with calculated values obtained by summation of the molecular optical rotation values for the constituent amino acids.

  使用了一种适合于采用相似反应程序进行重复合成的自动化合成系统，系统性地合成了由5种保护氨基酸组成的所有可能的二肽（25种）和三肽（125种）库。该装置还被应用于10种激素PACAP-27成分片段三肽衍生物的自动化合成。实验测得125种三肽库的分光旋转值与通过各成分氨基酸的分光旋转值总和计算得到的值相关性良好。
• Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06455587B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  The present invention relates to a class of amino acid derivatives with HIV aspartyl protease inhibitory properties.

  本发明涉及一类具有HIV天冬氨酸蛋白酶抑制性能的氨基酸衍生物。
• Synthesis of 4-Substituted-3-aminopiperidin-2-ones:  Application to the Synthesis of a Conformationally Constrained Tetrapeptide <i>N</i>-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
  作者：Sukeerthi Kumar、Céline Flamant-Robin、Qian Wang、Angèle Chiaroni、N. André Sasaki

  DOI：10.1021/jo050736k

  日期：2005.7.1

  A new and practical synthetic strategy is developed for the synthesis of six-membered lactam-bridged dipeptides, 4-substituted-3-aminopiperidin-2-ones, featuring two key steps: (a) a diastereoselective addition of cuprate to (E)-α,β-unsaturated ester (3) and (b) racemization-free reductive amination. On the basis of this methodology, conformationally constrained tetrapeptide N-acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro

  为合成六元内酰胺桥联的二肽4-取代-3-氨基哌啶-2-酮，开发了一种新的实用合成策略，该策略具有两个关键步骤：（a）向（E）-非对映选择性地添加铜酸盐。 α，β-不饱和酯（3）和（b）无消旋的还原胺化。基于该方法，已经成功地由3-氨基-4-乙烯基哌啶-2-酮（22）合成了构象受限的四肽N-乙酰基-Ser-Asp-Lys-Pro（AcSDKP）（2）。
• Electrochemical removal of the picolinoyl group under mild acidic conditions. Application to the protection of amines in peptide synthesis
  作者：Nicolas Auzeil、Gilles Dutruc-Rosset、Martine Largeron

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00362-6

  日期：1997.3

  The picolinoyl group can be used as a convenient protective group for amines in peptide chemistry. Deprotection is performed by electrochemical reduction under mild acidic conditions.

  吡啶啉基可以用作肽化学中胺的便利保护基。在弱酸性条件下通过电化学还原进行脱保护。
• Direct C4-Acetoxylation of Tryptophan and Tryptophan-Containing Peptides <i>via</i> Palladium(II)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Qiyu Zhang、Xiong Xie、Jingjing Peng、Feiyang Chen、Jinyu Ma、Chunpu Li、Hong Liu、Dechuan Wang、Jiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01434

  日期：2021.6.18

  An efficient regioselective palladium(II)-catalyzed C(sp2)–H 4-acetoxylation of tryptophan and tryptophan-containing peptides is described. This transformation achieves the direct construction of C–O bonds at the tryptophan C4-position and features good functional group tolerance. The 4-hydroxyl compound was obtained by removing acetyl after C4-acetoxylation of tryptophan derivatives and tryptophan-containing

  描述了色氨酸和含色氨酸肽的高效区域选择性钯 （II） 催化的 C（sp2）-H 4-乙酰氧基化。这种转变实现了在色氨酸 C4 位的直接构建 C-O 键，并具有良好的官能团耐受性。色氨酸衍生物和含色氨酸的二肽经 C4-乙酰化后去除乙酰基而得 4-羟基化合物。该方法为合成 4-取代色氨酸衍生物和修饰含色氨酸的肽提供了一种新的策略。