2,3-dimethoxy-4b,11b,12,13-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine | 51116-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-4b,11b,12,13-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine
• 英文别名: 16,17-Dimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-2,4(8),9,11,14,16,18-heptaene
• CAS: 51116-28-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: HPLJREPRDXDZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-4b,11b,12,13-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 硝基苯 、 xylene 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-5-methyl-benzo[c][1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridinium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  脲基丁啶及相关化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100532
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-formamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-4b,11b,12,13-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  脲基丁啶及相关化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100532

文献信息

• Synthesis of allonitidine and related compounds
  作者：Kwang Yuen Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1002/jhet.5570100532

  日期：1973.10