Plagiospirolide E | 137761-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Plagiospirolide E
• 英文别名: (1'S,2'S,3R,3aS,5'S,7'R,8aS,9aS,10'R)-2',5,6',6',8a,9'-hexamethylspiro[4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3aH-benzo[f][1]benzofuran-3,12'-tetracyclo[8.2.1.01,8.05,7]tridec-8-ene]-2-one
• CAS: 137761-16-1
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂
• 分子量: 434.662
• InChiKey: QZIKWWNXXGOCTG-XLNIZHBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Plagiospirolide E 生成 diplophyllin 、 (1aS,7bR)-1,1,4,7-Tetramethyl-1a,2,3,4,5,7b-hexahydro-1H-cyclopropa[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  来自 Plagiochila moritziana 的螺萜类化合物

  摘要：

  摘要 从巴拿马地草Plagiochila moritziana中分离得到三种新型二聚体螺萜，两种C35-萜类化合物（eudesmane-fusicoccane）和一种C30-萜类化合物（eudesmane-aromadendrane），它们可能通过Diels-Alder样反应进行生物合成。通过广泛的核磁共振研究阐明了结构。此外，还发现了几种已知的双环锗烷、裸木烯、eudesmane、aromadendrane 和 secoaromadendrane 倍半萜类化合物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)98249-9

文献信息

• Spiroterpenoids from Plagiochila moritziana
  作者：Jörg Spörle、Hans Becker、Noris Salazar Allen、Mahabir P. Gupta

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)98249-9

  日期：1991.1

  Abstract Three novel dimeric spiroterpenoids, two C35-terpenoids (eudesmane-fusicoccane) and one C30-terpenoid(eudesmane-aromadendrane) which might be biosynthesized via Diels—Alder like reaction were isolated from the Panamanian liverwort Plagiochila moritziana. The structures were elucidated by extensive NMR studies. Additionally, several known bicyclogermacrane, gymnomitrane, eudesmane, aromadendrane

  摘要 从巴拿马地草Plagiochila moritziana中分离得到三种新型二聚体螺萜，两种C35-萜类化合物（eudesmane-fusicoccane）和一种C30-萜类化合物（eudesmane-aromadendrane），它们可能通过Diels-Alder样反应进行生物合成。通过广泛的核磁共振研究阐明了结构。此外，还发现了几种已知的双环锗烷、裸木烯、eudesmane、aromadendrane 和 secoaromadendrane 倍半萜类化合物。