4-bromo-2-methansulfonyl-1-methoxymethylbenzene | 1203655-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methansulfonyl-1-methoxymethylbenzene
• 英文别名: 4-Bromo-2-methanesulfonyl-1-methoxymethyl-benzene；4-bromo-1-(methoxymethyl)-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 1203655-79-1
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃S
• 分子量: 279.155
• InChiKey: IRRVTJCWGBHXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methansulfonyl-1-methoxymethylbenzene 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.12h， 生成 2-(3-methanesulfonyl-4-methoxymethyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。

  公开号：

  WO2010002998A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2-(methylsulfonyl)phenyl)methanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-2-methansulfonyl-1-methoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。

  公开号：

  WO2010002998A1

文献信息

• Discovery of new LXRβ agonists as glioblastoma inhibitors
  作者：Hao Chen、Ziyang Chen、Zizhen Zhang、Yali Li、Shushu Zhang、Fuqiang Jiang、Junkang Wei、Peng Ding、Huihao Zhou、Qiong Gu、Jun Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112240

  日期：2020.5

  Discovery and optimization of selective liver X receptor β (LXRβ) agonists are challenging due to the high homology of LXRα and LXRβ in the ligand binding domain (LBD). There is only one different residue (Val versus Ile) at the LBD of LXRs. With machine learning methods, we identified pan LXR agonists with a novel scaffold (spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindole]). Then, we figured out the mechanism of LXR

  由于LXRα和LXRβ在配体结合域（LBD）中的高度同源性，选择性肝X受体β（LXRβ）激动剂的发现和优化具有挑战性。LXR的LBD处只有一个不同的残基（Val与Ile）。通过机器学习方法，我们确定了具有新型支架（螺环[吡咯烷-3,3'-羟吲哚]）的泛LXR激动剂。然后，我们从共晶结构中找出了LXR异构体选择性的机理。基于机理和新型支架，设计合成了LXRβ选择性激动剂。这导致了在体外针对胶质母细胞瘤的LXRβ激动剂4-7rr，4-13和4-13rr的IC 50值为1.78至6.36μM 。。使用体内异种移植胶质母细胞瘤模型，以50 mg / kg /天的4-13剂量治疗15天可显着降低肿瘤的生长。
• 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO(3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110123493A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (Ia): wherein, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  该文描述了结构式(Ia)所代表的吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物：其中，R1、R2和R3在此定义，以及其药物可接受的加合盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂化合物和前药，用于治疗丙型肝炎。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• 2,4,6-trisubstituted pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
  申请人：Canales Eda

  公开号：US08536187B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine 衍生物的结构式(Ia)如下所示：其中，R1、R2和R3的定义见下文，其药学上可接受的加盐物、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂化物和前药，用于治疗丙型肝炎。
• Alkoxy-substituted 2-aminopyridines as ALK inhibitors
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US08916593B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多涉及ALK蛋白质或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。