(2S,3R,4S,5S,6R)-2-Benzyloxy-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran | 318967-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-Benzyloxy-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: TBDMS(-2)[TBDMS(-3)][TBDMS(-4)][TBDMS(-6)]Gal(a)-O-Bn；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 318967-98-5
• 化学式: C₃₇H₇₄O₆Si₄
• 分子量: 727.333
• InChiKey: UZTMHLUUAMWQST-CYEGLCQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.12
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-Benzyloxy-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2,3,4,6-tetra-O-tert-butyldimethylsilyl-D-galactono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Yang; Yang; Teo, Synlett, 2000, # 11, p. 1634 - 1636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 苄基alpha-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 作用下， 以84%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-Benzyloxy-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Yang; Yang; Teo, Synlett, 2000, # 11, p. 1634 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yang; Yang; Teo, Synlett, 2000, # 11, p. 1634 - 1636
  作者：Yang、Yang、Teo、Lin

  DOI：——

  日期：——