2-[2-(2-hydroxyethoxy)-1-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]-3-methylthiophene | 192642-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-hydroxyethoxy)-1-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]-3-methylthiophene
• 英文别名: 2-(2-(2-hydroxyethoxy)-1-(3-methyl-thien-2-yl)ethenyl)-3-methylthiophene；2-(2-(2-Hydroxyethoxy)-1-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl)-3-methylthiophene；2-[2,2-bis(3-methylthiophen-2-yl)ethenoxy]ethanol
• CAS: 192642-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S₂
• 分子量: 280.412
• InChiKey: ISYATTZCTMCDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-hydroxyethoxy)-1-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]-3-methylthiophene 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 ethyl (3R)-1-[2-[[2,2-bis(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]oxy]ethyl]-3-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel GABA Uptake Inhibitors. 3. Diaryloxime and Diarylvinyl Ether Derivatives of Nipecotic Acid and Guvacine as Anticonvulsant Agents

  摘要：

  (3R)-1-[4,4-双(3-甲基-2-噻吩基)-3-丁炔基]乙酸（丙戊酸钠，商品名：Gabitril）是一种强效且选择性的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂，在人类中已被证实具有抗惊厥效果。这种药物在已上市的抗惊厥药物中具有独特的作用机制，目前已被批准用于12岁以上患者的部分性癫痫发作的辅助治疗，无论是否伴有继发性全面性发作。 以此新型药物作为参考，我们设计了两个系列的新型GABA摄取抑制剂，这些抑制剂展现出显著的 potency。我们采用了GABA转运蛋白类型1（GAT-1）摄取位点上的一种新型配体相互作用模型。该模型假设GABA摄取抑制剂中的一个带负电的区域与GAT-1位点蛋白质结构中的一个带正电的区域发生相互作用。 这两个系列的新型抗癫痫药物包含 diaryloxime 或 diarylvinyl醚功能基团，并与环状氨基酸部分相连。它们是从已知的4,4-二芳基-1-丁烯基GABA摄取抑制剂出发，利用新模型并通过一系列设计步骤衍生而来的。 实验表明，这些新化合物在体外对大鼠脑突触体中的[H-3]-GABA摄取表现出强效抑制作用，且在体内通过保护小鼠免受苯二氮卓受体反向激动剂——甲基4-乙基-6,7-二甲氧基-β-咔啉-3-羧酸酯（DMCM）引起的癫痫发作，进一步证明了它们的抗癫痫潜力。 通过这些新型GABA摄取抑制剂的构效关系研究，我们发现：在丙戊酸钠的骨架中引入与双键共轭的醚氧键（Ki = 67 nM）可使体外活性提高5倍，达到14 nM的效力。

  DOI：

  10.1021/jm981027k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 、 ethyl 2-(trityloxy)ethoxyacetate 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-[2-(2-hydroxyethoxy)-1-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]-3-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel GABA Uptake Inhibitors. 3. Diaryloxime and Diarylvinyl Ether Derivatives of Nipecotic Acid and Guvacine as Anticonvulsant Agents

  摘要：

  (3R)-1-[4,4-双(3-甲基-2-噻吩基)-3-丁炔基]乙酸（丙戊酸钠，商品名：Gabitril）是一种强效且选择性的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂，在人类中已被证实具有抗惊厥效果。这种药物在已上市的抗惊厥药物中具有独特的作用机制，目前已被批准用于12岁以上患者的部分性癫痫发作的辅助治疗，无论是否伴有继发性全面性发作。 以此新型药物作为参考，我们设计了两个系列的新型GABA摄取抑制剂，这些抑制剂展现出显著的 potency。我们采用了GABA转运蛋白类型1（GAT-1）摄取位点上的一种新型配体相互作用模型。该模型假设GABA摄取抑制剂中的一个带负电的区域与GAT-1位点蛋白质结构中的一个带正电的区域发生相互作用。 这两个系列的新型抗癫痫药物包含 diaryloxime 或 diarylvinyl醚功能基团，并与环状氨基酸部分相连。它们是从已知的4,4-二芳基-1-丁烯基GABA摄取抑制剂出发，利用新模型并通过一系列设计步骤衍生而来的。 实验表明，这些新化合物在体外对大鼠脑突触体中的[H-3]-GABA摄取表现出强效抑制作用，且在体内通过保护小鼠免受苯二氮卓受体反向激动剂——甲基4-乙基-6,7-二甲氧基-β-咔啉-3-羧酸酯（DMCM）引起的癫痫发作，进一步证明了它们的抗癫痫潜力。 通过这些新型GABA摄取抑制剂的构效关系研究，我们发现：在丙戊酸钠的骨架中引入与双键共轭的醚氧键（Ki = 67 nM）可使体外活性提高5倍，达到14 nM的效力。

  DOI：

  10.1021/jm981027k

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05214057A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  Novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which an ether group forms part of the N-substituent, the compounds thus having the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents phenyl, 2-thienyl or 3-thienyl, 2-pyrrolyl- or 3-pyrrolyl, substituted with one or more substituents selected among the following atoms or groups: hydrogen, halogen, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy or cyano; R.sup.3 and R.sup.4 each represents hydrogen or together represent a bond; m is 1 or 2 and n is 1 when m is 1 and n is 0 when m is 2; R.sup.5 and R.sup.6 each represents hydrogen or may--when m is 2--together represent a bond, and R.sup.7 is OH or C.sub.1-8 -alkoxy, p is 0 or 1 or 2, q is 0 or 1 or 2, R.sup.8 is H and C.sub.1-4 -alkyl, are potent inhibitors of GABA uptake from the synaptic cleft.

  新型N取代的含氧杂环羧酸及其酯类，其中乙醚基是N取代物的一部分，因此化合物的一般式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表苯基，2-噻吩基或3-噻吩基，2-吡咯基或3-吡咯基，经过以下原子或基团的一个或多个取代：氢，卤素，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-烷氧基或氰基; R.sup.3和R.sup.4各自代表氢或一起代表键; m为1或2，n为1时，m为1，n为0时，m为2; R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或者当m为2时，可以一起代表键，R.sup.7为OH或C.sub.1-8-烷氧基，p为0或1或2，q为0或1或2，R.sup.8为H和C.sub.1-4-烷基，是GABA从突触间隙中摄取的强效抑制剂。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and pharmaceutical uses
  申请人：——

  公开号：US05071859A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which an ether group forms part of the N-substituent, the compounds thus having the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents phenyl, 2-thienyl or 3-thienyl, 2-pyrrolyl or 3-pyrrolyl, substituted with one or more substituents selected among the following atoms or groups: hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or cyano; R.sup.3 and R.sup.4 each represents hydrogen or together represent a bond; m is 1 or 2 and n is 1 when m is 1 and n is 0 when m is 2; R.sup.5 and R.sup.6 each represents hydrogen or may--when m is 2--together represent a bond, and R.sup.7 is OH or C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy, p is 0 or 1 or 2, q is 0 or 1 or 2, R.sup.8 is H and C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, are potent inhibitors of GABA uptake from the synaptic cleft.

  Novel N-取代的含有醚基的氮杂环羧酸及其酯类，其化合物具有以下通式I： ##STR1## 其中R1和R2相同或不同，分别代表苯基、2-噻吩基或3-噻吩基、2-吡咯基或3-吡咯基，可被一个或多个以下原子或基团取代：氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氰基；R3和R4各自代表氢或共同代表一个键；m为1或2，n为1（当m为1）或n为0（当m为2）；R5和R6各自代表氢或者当m为2时，可共同代表一个键，R7为OH或C1-C8烷氧基，p为0或1或2，q为0或1或2，R8为H和C1-C4烷基，这些化合物是GABA从突触间隙中的摄取的有效抑制剂。
• Method of treating filariae
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06174898B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from filariae.

  本发明涉及一种治疗患有丝虫病哺乳动物的新方法。
• Novel N-sustituted azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0374801B1

  公开（公告）日：1997-03-19
• US5071859A
  申请人：——

  公开号：US5071859A

  公开（公告）日：1991-12-10