O-(6-氯苯并三氮唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 | 330645-87-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 缩合剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: O-(6-氯苯并三氮唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯
• 中文别名: 6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯；HCTU6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯；O-(6-氯苯并三氮唑-1-基)-N,N,N；O-(6-氯-1-苯并三氮唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸；HCTU
• 英文名称: 5-Chloro-1-[bis(dimethylamino)methylene]-1h-benzotriazolium 3-oxide hexafluorophosphate
• 英文别名: [(5-chloro-3-oxidobenzotriazol-3-ium-1-yl)-(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 330645-87-9
• 化学式: C11H15ClF6N5OP
• 分子量: 413.69
• InChiKey: AFTGMAUNHUBGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190 °C
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339990
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P280,P370+P378
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228

制备方法与用途

6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯主要用于多肽合成，作为氨基酸保护单体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(6-氯苯并三氮唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 、 N-(2-aminophenyl)-4-[3-(4-carboxyphenyl)-1-(3-dimethylaminopropyl)ureidomethyl]benzamide 、 N,N-dimethylaminoethylenediamine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以to give 21 mg of the title compound as colorless oil的产率得到N-(2-aminophenyl)-4-[3-[4-(2-dimethylaminoethylaminocarbonyl)phenyl]-1-(3-dimethylaminopropyl)ureidomethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N- (2-AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVE HAVING UREA STRUCTURE

  摘要：

  本发明涉及一种关于合成一种新型N-(2-氨基苯基)苯酰胺衍生物的研究，其具有尿素结构，通式表示为(1)；以及利用该衍生物的药理作用。通式(1)或其盐具有对小梁网状组织细胞的细胞形态学改变作用，并在预防和/或治疗与眼压有关的疾病方面具有有效性。在公式中，R1和R2表示氢原子、较低的烷基或类似物；R3表示羟基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基氧基或类似物；R4和R5表示卤原子、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或类似物；X表示较低的烷基亚基或类似物；Y表示单键、较低的烷基亚基或类似物；l和m表示0、1、2或类似物。

  公开号：

  US20090306077A1

文献信息

• [EN] IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020237081A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  In accordance with the present disclosure, macrocyclic compounds have been discovered that bind to PD-L1 and are capable of inhibiting the interaction of PD-L1 with PD-1 and CD80. These macrocyclic compounds exhibit in vitro immunomodulatory efficacy thus making them therapeutic candidates for the treatment of various diseases including cancer and infectious diseases.

  根据本公开，已发现一类宏环化合物，能够结合PD-L1并能够抑制PD-L1与PD-1和CD80的相互作用。这些宏环化合物在体外表现出免疫调节效果，因此成为治疗各种疾病包括癌症和传染病的治疗候选药物。
• [EN] HETEROBICYCLIC SUBSTITUTED DIHYDROISOXAZOLES<br/>[FR] DIHYDROISOXAZOLES À SUBSTITUTION HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018166855A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention relates to novel compounds of formula I, wherein the variables are as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.

  该发明涉及式I的新化合物，其中变量如规范中定义的那样，包括含有这些化合物的组合物，包括这些组合物的活性化合物组合，以及它们用于保护生长中的植物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的用途，此外，还包括含有这种化合物的种子。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020164938A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests.

  该发明涉及式（I）中的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，以及包含它们的组合物，以及它们用于保护生长中的植物和动物免受无脊椎动物害虫的攻击或侵害。
• [EN] SUBSTITUTED SUCCINIMIDE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SUCCINIMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018197466A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention relates to succinimide compounds of formula (I) wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的琥珀酰亚胺化合物，其中变量的含义如规范所定义的，以及包含它们的组合物，包含它们的活性化合物组合物，以及它们用于保护生长的植物和动物免受无脊椎动物害虫攻击或侵染的用途，此外，还涉及包含这些化合物的种子。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE DIAZÉPINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018109053A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention relates to a process for the manufacture of diazepine derivatives as defined in the description and in the claims.

  本发明涉及一种制备如说明书和权利要求所定义的二氮平衍生物的方法。