摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

apratoxin S2 | 1334149-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
apratoxin S2
英文别名
(2S,3S,5S,7S,10S,16S,19S,22S,25E,27S)-7-tert-butyl-3-hydroxy-22-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5,17,19,20,25-hexamethyl-16-propan-2-yl-8-oxa-29-thia-14,17,20,23,30-pentazatricyclo[25.2.1.010,14]triaconta-1(30),25-diene-9,15,18,21,24-pentone
apratoxin S2化学式
CAS
1334149-92-6
化学式
C44H67N5O8S
mdl
——
分子量
826.111
InChiKey
NQPCKMYDXWLBCS-ULICJSBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-allyl 2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3-methylbutanoate盐酸四(三苯基膦)钯二乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基苯胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 apratoxin S2
    参考文献:
    名称:
    系统化学诱变鉴定了一种有效的新型 Apratoxin A/E 杂交体,具有改善的体内抗肿瘤活性
    摘要:
    Apratoxins 是具有细胞毒性的海洋天然产物,可防止分泌途径早期的共翻译易位。我们发现 apratoxin 会下调受体和生长因子配体,对癌细胞,特别是那些依赖自分泌环的细胞,给予一到两次的打击。通过全合成,我们测试了氨基酸取代(包括丙氨酸扫描)对受体酪氨酸激酶和血管内皮生长因子 A(VEGF-A)下调的影响,并通过选定手性中心的差向异构化探测了靶标参与的立体特异性。对两种分泌分子的不同作用表明,可以通过结构修饰调整阿普雷毒素对分泌抑制的底物选择性,以提供量身定制的治疗。
    DOI:
    10.1021/ml200176m
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC THERAPEUTIC AGENTS, METHODS OF MANUFACTURE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MACROCYCLIQUES, DES MÉTHODES DE FABRICATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2015127161A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The instant invention describes macrocyclic compounds having therapeutic activity, and the mechanism and methods of treating disorders such as autoimmune diseases, inflammation, and cancer, tumors and cell proliferation related disorders.
    本发明描述了具有治疗活性的大环化合物,以及治疗自身免疫疾病、炎症、癌症、肿瘤和与细胞增殖有关的疾病的机制和方法。
  • MACROCYCLIC THERAPEUTIC AGENTS, METHODS OF MANUFACTURE, AND METHODS OF TREATMENT
    申请人:University of Florida Research Foundation
    公开号:EP3107919B1
    公开(公告)日:2021-01-27
  • MACROCYCLIC THERAPEUTIC AGENTS AND METHODS OF TREATMENT
    申请人:Luesch Hendrik
    公开号:US20140088016A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The instant invention describes macrocyclic compounds having therapeutic activity, and the mechanism and methods of treating disorders such as autoimmune diseases, inflammation, and cancer, tumors and cell proliferation related disorders.
  • US9181304B2
    申请人:——
    公开号:US9181304B2
    公开(公告)日:2015-11-10
  • [EN] MACROCYCLLC THERAPEUTIC AGENTS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MACROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2012158933A2
    公开(公告)日:2012-11-22
    The instant invention describes macrocyclic compounds having therapeutic activity, and the mechanism and methods of treating disorders such as autoimmune diseases, inflammation, and cancer, tumors and cell proliferation related disorders.
查看更多

同类化合物

(-)-N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基]-L-亮氨酸甲酯 鹅肌肽硝酸盐 非诺贝特杂质C 霜霉灭 阿洛西克 阿沙克肽 阿拉泊韦 门冬氨酸缩合物 铬酸酯(1-),二[3-[(4,5-二氢-3-甲基-5-羰基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-4-羟基-N-苯基苯磺酰氨酸根(2-)]-,钠 钠(6S,7S)-3-(乙酰氧基甲基)-8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 金刚西林 醋酸胃酶抑素 酪蛋白 酪氨酰-脯氨酰-N-甲基苯丙氨酰-脯氨酰胺 透肽菌素A 连氮丝菌素 远霉素 达福普丁甲磺酸复合物 达帕托霉素 辛基[(3S,6S,9S,12S,15S,21S,24S,27R,33aS)-12,15-二[(2S)-丁烷-2-基]-24-(4-甲氧苄基)-2,8,11,14,20,27-六甲基-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-十羰基-3,6,21-三(丙烷-2-基)三十二氢吡啶并[1,2-d][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28]氧杂九氮杂环三十碳十五烯并 谷胱甘肽磺酸酯 谷氨酰-天冬氨酸 表面活性肽 葫芦脲 水合物 葫芦[7]脲 葚孢霉酯I 荧光减除剂(OBA) 苯甲基3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃甘露糖苷盐酸 苯唑西林钠单水合物 苯乙胺,b-氟-a,b-二苯基- 苯乙胺,4-硝基-,共轭单酸(9CI) 苯丙氨酰-甘氨酰-缬氨酰-苄氧喹甲酯-丙氨酰-苯基丙氨酸甲酯 苯丙氨酰-甘氨酰-组氨酰-苄氧喹甲酯-丙氨酰-苯基丙氨酸甲酯 苯丙氨酰-beta-丙氨酸 苯丁抑制素盐酸盐 苄氧羰基-甘氨酰-肌氨酸 芴甲氧羰基-4-叔丁酯-L-天冬氨酸-(2-羟基-4-甲氧基)苄基-甘氨酸 艾默德斯 腐草霉素 脲-甲醛氨酸酯(1:1:1) 胃酶抑素 A 肠螯素铁 肌肽盐酸盐 肌氨酰-肌氨酸 聚普瑞锌杂质7 罗米地辛 缬氨霉素 绿僵菌素D 绿僵菌素C 绿僵菌素 B