PEG-4硬脂酸酯 | 106-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: PEG-4硬脂酸酯
• 中文别名: 聚乙二醇1000单硬酯酸酯；聚乙二醇400单硬酯酸酯；二乙二醇硬脂酸酯；聚氧基(40)硬脂酸酯；聚乙二醇酯
• 英文名称: 11-Hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl octadecanoate
• 英文别名: 2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl stearate；tetraethylene glycol monostearate；Octadecanoic acid, 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl ester；2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate
• CAS: 106-07-0
• 化学式: C₂₆H₅₂O₆
• 分子量: 460.695
• InChiKey: SBKDIDITONHJHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40°C
• 沸点：
  485.46°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1285

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915709000
• 安全说明：
  S26,S36

制备方法与用途

制备方法：

• 用于制药工业中作增溶剂、乳化剂、分散剂、透皮促进剂等

用途简介：

• 目前暂无具体用途描述

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PEG-4硬脂酸酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Niosomes Functionalized with a Synthetic Carbohydrate Binding Agent for Mannose-Targeted Doxorubicin Delivery

  摘要：

  Niosomes 是开发用于癌症治疗的活性靶向给药系统 (DDS) 的潜在工具，因为它们在封装抗肿瘤药物方面表现出色，而且可以很容易地用靶向药剂对其表面进行功能化。最近，我们中的一些人开发出了一种合成的碳水化合物结合剂（CBA），它能够靶向在几种癌细胞株表面过度表达的高甘露糖型聚糖的甘露残基，促进其凋亡。在本文中，我们修改了这种甘露糖受体的结构，得到了一种两亲类似物，适用于多柔比星niosomes的功能化。我们深入研究了几种含膜配方和制备方法，最终获得了适合亲代给药的功能化含膜，这种含膜可稳定使用 6 个月以上，并能包裹高达 85% 的多柔比星（DOXO）。对过度表达高甘露糖型聚糖的三阴性癌细胞（MDA-MB231）进行的体外研究显示，其细胞毒性活性与 DOXO 相当，但 CBA 能显著提高细胞凋亡率。此外，还观察到纳米虫胶制剂可降低多柔比星诱导的大鼠心肌细胞（H9C2）正常细胞系的细胞毒性。这项研究有助于进一步开展体内研究，旨在阐明所开发的活性靶向 DDS 的抗肿瘤活性和药代动力学。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15010235
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 PEG-4硬脂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Niosomes Functionalized with a Synthetic Carbohydrate Binding Agent for Mannose-Targeted Doxorubicin Delivery

  摘要：

  Niosomes 是开发用于癌症治疗的活性靶向给药系统 (DDS) 的潜在工具，因为它们在封装抗肿瘤药物方面表现出色，而且可以很容易地用靶向药剂对其表面进行功能化。最近，我们中的一些人开发出了一种合成的碳水化合物结合剂（CBA），它能够靶向在几种癌细胞株表面过度表达的高甘露糖型聚糖的甘露残基，促进其凋亡。在本文中，我们修改了这种甘露糖受体的结构，得到了一种两亲类似物，适用于多柔比星niosomes的功能化。我们深入研究了几种含膜配方和制备方法，最终获得了适合亲代给药的功能化含膜，这种含膜可稳定使用 6 个月以上，并能包裹高达 85% 的多柔比星（DOXO）。对过度表达高甘露糖型聚糖的三阴性癌细胞（MDA-MB231）进行的体外研究显示，其细胞毒性活性与 DOXO 相当，但 CBA 能显著提高细胞凋亡率。此外，还观察到纳米虫胶制剂可降低多柔比星诱导的大鼠心肌细胞（H9C2）正常细胞系的细胞毒性。这项研究有助于进一步开展体内研究，旨在阐明所开发的活性靶向 DDS 的抗肿瘤活性和药代动力学。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15010235

文献信息

• PRECIPITATION POLYMERIZATION IN THE PRESENCE OF GLYCERIN MONOSTEARATE
  申请人：KIM Son Nguyen

  公开号：US20110150796A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A process for preparing a copolymer composition A) by free-radical copolymerization of a monomer composition comprising: a) acrylic acid, b) optionally at least one compound, different from a), having a free-radically polymerizable, α,β-ethylenically unsaturated double bond and at least one anionogenic and/or anionic group per molecule, c) at least one free-radically polymerizable crosslinking compound which comprises at least two α,β-ethylenically unsaturated double bonds per molecule. The process is performed by precipitation polymerization in the presence of an auxiliary composition H) comprising H1) glycerol monostearate, and H2) at least one compound with an HLB value in the range from 4 to 10, selected from water-insoluble natural waxes, nonionic emulsifiers and mixtures thereof.

  一种制备共聚物组合物A的方法，包括以下步骤：A)通过自由基共聚合反应制备单体组合物，所述单体组合物包括：a)丙烯酸，b)选择性地至少包括一种与a)不同的化合物，其具有自由基聚合能力的α，β-乙烯基不饱和双键和至少一个分子中的阴离子和/或阴离子基团，c)至少包括一种自由基聚合交联剂，其包括每个分子中至少两个α，β-乙烯基不饱和双键。该方法通过在辅助组成物H的存在下进行沉淀聚合反应，所述辅助组成物H包括H1)单硬脂酸甘油酯，和H2)HLB值在4到10范围内的至少一种化合物，所述化合物选自不溶于水的天然蜡、非离子乳化剂和它们的混合物。
• Pharmaceutical compositions for sparingly soluble therapeutic agents
  申请人：Posanski Ulrich

  公开号：US20050048087A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to pharmaceutical compositions for sparingly soluble therapeutic agents as well as to a process for the preparation of such compositions. The solubiliser is polyglycerol fatty acid ester or sorbitan fatty acid ester in combination with lipophilic excipients and nonionic surfactants.

  本发明涉及稀溶性治疗剂的药物组合物以及制备此类组合物的工艺。增溶剂为聚甘油脂肪酸酯或山梨糖醇酐脂肪酸酯，与亲脂性赋形剂和非离子表面活性剂结合使用。
• Kocian, Oldrich; Stransky, Karel; Zavada, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1356 - 1366
  作者：Kocian, Oldrich、Stransky, Karel、Zavada, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• KOCIAN, O.;STRANSKY, K.;ZAVADA, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 5, 1356-1366
  作者：KOCIAN, O.、STRANSKY, K.、ZAVADA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Lipid-containing compositions and methods of using them
  申请人：Girsh S. Leonard

  公开号：US20070037777A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Anabolic compositions can be administered to patients with chronic diseases, or who suffer from conditions precipitated by such diseases or long term treatment regimes. The compositions comprise at least one surfactant wherein the total concentration of surfactant in the composition is greater than 1% (w/w or w/v), and can cause weight gain in chronic disease patients as well as reduce or eliminate other disease symptoms or conditions. The anabolic compositions can also provide therapeutic benefit in patients who are candidates for, or who have undergone, organ or tissue transplant procedures.