PF-04620110; 反式-4-[4-(4-氨基-7,8-二氢-5-氧代嘧啶并[5,4-f][1,4]氧氮杂卓-6(5H)-基)苯基]环己烷乙酸 | 1109276-89-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 代谢(Metabolism)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: PF-04620110; 反式-4-[4-(4-氨基-7,8-二氢-5-氧代嘧啶并[5,4-f][1,4]氧氮杂卓-6(5H)-基)苯基]环己烷乙酸
• 中文别名: 反式-4-[4-(4-氨基-7,8-二氢-5-氧代嘧啶并[5,4-F][1,4]氧氮杂卓-6(5H)-基)苯基]环己烷乙酸；PF-04620110;反式-4-[4-(4-氨基-7,8-二氢-5-氧代嘧啶并[5,4-f][1,4]氧氮杂卓-6(5H)-基)苯基]环己烷乙酸
• 英文名称: PF-04620110
• 英文别名: 2-[4-[4-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6-yl)phenyl]cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 1109276-89-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₄
• 分子量: 396.4
• InChiKey: GEVVQZHMFVFGLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326
• 溶解度：
  DMSO：可溶10mg/mL（澄清溶液）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

生物活性

PF-04620110是一种口服有效的、选择性甘油二酯酰基转移酶-1 (DGAT1) 抑制剂，其IC50值为19 nM。

体内研究

在大鼠体内实验中，当剂量达到或超过0.1 毫克/千克时，PF-04620110能够降低脂质刺激后的血浆甘油三酯水平。而在啮齿动物体内，对DGAT1的抑制作用导致多元不饱和脂肪酸在甘油三酯类脂质中的富集。

靶点

Target	Value
DGAT1	19 nM

体内研究

在大鼠体内实验中，当剂量达到或超过0.1 毫克/千克时，PF-04620110能够降低脂质刺激后的血浆甘油三酯水平。而在啮齿动物体内，对DGAT1的抑制作用导致多元不饱和脂肪酸在甘油三酯类脂质中的富集。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexaneacetic acid, 4-[4-(4-amino-7,8-dihydro-5-oxopyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl]-, methyl ester, trans- 以94.8的产率得到PF-04620110; 反式-4-[4-(4-氨基-7,8-二氢-5-氧代嘧啶并[5,4-f][1,4]氧氮杂卓-6(5H)-基)苯基]环己烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2011, 2, 407-412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLOLACTAM COMPOUNDS
  申请人：Dow Robert L.

  公开号：US20090036425A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , Q, A, Z, and R 7 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  该发明提供了式（1）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d、Q、A、Z和R7如本文所述；以及其组合物和用途。
• Substituted Bicyclolactam Compounds
  申请人：Dow Robert L.

  公开号：US20090137551A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , Q, A, Z, and R 7 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5a，R5b，R5c，R5d，Q，A，Z和R7如本文所述；其组合物；以及其用途。
• 4-AMINO-5-OXO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4-F][1,4]OXAZEPIN-6(5H)-YL PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100204119A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , m and A are as defined herein, as well as compositions thereof and methods for treating a disease, condition or disorder that is modulated by the inhibition of the diacylglycerol O-acyltransferase 1 (DGAT-1) enzyme by administering the compounds of the present invention and/or compositions thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R2a，R2b，R3，m和A如本文所定义，以及它们的组合物和通过给予本发明的化合物和/或组合物来抑制二酰甘油O-酰基转移酶1（DGAT-1）酶而治疗受DGAT-1调节的疾病，情况或紊乱的方法。
• JP2010535190A
  申请人：——

  公开号：JP2010535190A

  公开（公告）日：2010-11-18
• 置換ビシクロラクタム化合物
  申请人：ファイザー・プロダクツ・インク

  公开号：JP4629808B2

  公开（公告）日：2010-11-18