RGX-104游离酸 | 610318-54-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: RGX-104游离酸
• 英文名称: 2-[3-[(3R)-3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]butoxy]phenyl]acetic acid
• 英文别名: SB742881；RGX-104 free Acid
• CAS: 610318-54-2
• 化学式: C₃₄H₃₃ClF₃NO₃
• 分子量: 596.089
• InChiKey: ZLJZDYOBXVOTSA-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  677.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:100.0(最大浓度 mg/mL);167.76(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

RGX-104（游离基）是一种具有口服生物活性的有效肝X核激素受体（LXRβ）激动剂，能够通过激活apoE基因的转录来调节先天免疫反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RGX-104游离酸 在 sodium hydroxide 、 aluminum(III) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-[3-[(3R)-3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]butoxy]phenyl]acetic acid aluminium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL SALTS AND USES THEREOF
  [FR] SELS MÉTALLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021119397A9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-{3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino]-3-methyl-propoxy}-phenyl) acetic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 RGX-104游离酸
  参考文献：
  名称：

  The discovery of tertiary-amine LXR agonists with potent cholesterol efflux activity in macrophages

  摘要：

  The liver X receptors (LXR) play a key role in cholesterol homeostasis and lipid metabolism. SAR studies around tertiary-amine lead molecule 2, an LXR full agonist, revealed that steric and conformational changes to the acetic acid and propanolamine groups produce dramatic effects on agonist efficacy and potency. The new analogs possess good functional activity, demonstrating the ability to upregulate LXR target genes, as well as promote cholesterol efflux in macrophages. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.036

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• [EN] ACID AND ESTER COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES ACIDES ET ESTERS ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003082802A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Disclosed is a compound of having the formula (II-A), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了具有化学式(II-A)的化合物，其药用盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES AMIDE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004043939A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed is a compound having the formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种化合物，其具有公式（I），其药学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。
• Amide compounds and methods of using the same
  申请人：Thompsom K Scott

  公开号：US20050107444A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Disclosed is a compound having the formula pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明公开了一种具有以下结构式的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物以及含有它们的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂合物可用作LXR激动剂。
• Acid and ester compounds and methods of using the same
  申请人：Thompson K. Scott

  公开号：US20060041164A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Disclosed is a compound of having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明公开了一种化合物，其公式为：其中结构变量如定义所述，其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有相同化合物的制药组合物。本发明的化合物、盐和溶剂化物可用作LXR激动剂。