S-乙酰半胱氨酸盐酸 | 28798-28-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 半胱氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-乙酰半胱氨酸盐酸
• 中文别名: S-乙酰氨基甲基-L-半胱氨酸盐酸盐；盐酸-S-乙酰氨基甲基-L-半胱氨酸；S-乙酰氨基甲基-L-巯基丙氨酸盐酸盐；H-Cys(Acm)-OH・HCl
• 英文名称: S-acetamidomethyl cysteine hydrochloride
• 英文别名: S-(acetamidomethyl)-L-cysteine hydrochloride；HCl*Cys(Acm)-OH；HCl*H-L-Cys(Acm)-OH；S-Acetamidomethyl-L-cystein-Hydrochlorid；S-(acetamidomethyl)-L-cysteine monohydrochloride；S-acetaminomethyl-L-cysteine hydrochloride；Cys(Acm)-OH*hydrochloride；[(1R)-2-(acetamidomethylsulfanyl)-1-carboxyethyl]azanium;chloride
• CAS: 28798-28-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃S*ClH
• mdl: MFCD00077080
• 分子量: 228.7
• InChiKey: SZWPOAKLKGUXDD-JEDNCBNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~165 °C (dec.)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
H-Cys(Acm).HCl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: H-Cys(Acm).HCl
别名
: C6H12N2O3S · HCl
分子式
: 228.7 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 165 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

S-(乙酰氨基甲基)-L-半胱氨酸盐酸盐是一种半胱氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-乙酰半胱氨酸盐酸 在 盐酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 苯甲醚 作用下， 生成 L-胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸银和二甲亚砜/ HCl水溶液的结合在S-乙酰胺基甲基半胱氨酸肽中形成二硫键

  摘要：

  发现通过用三氟甲磺酸银（AgOTf）对Acm基团进行脱保护，然后用二甲基亚砜（DMSO）/盐酸水溶液（HCl）处理，将S-乙酰氨基甲基（Acm）半胱氨酸定量转化为胱氨酸。在这些反应条件下，对氧化敏感的氨基酸（如Met，Tyr和Trp）未观察到明显的副反应。该方法已成功应用于催产素和含Trp的肽尿素II的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74049-4

文献信息

• Small Cyclic Disulfide Peptides: Synthesis in Preparative Amounts and Characterization by Means of NMR and FT-IR Spectroscopy
  作者：Christoph Kolano、Klaus Gomann、Wolfram Sander

  DOI：10.1002/ejoc.200400174

  日期：2004.10

  high dilution conditions in one step. The obtained cyclic peptides were checked for purity by analytical HPLC, and identified by NMR spectroscopy and a variety of standard analytical methods (IR, m. p., FAB-MS, ELA, TLC). Conformational properties of the peptides were derived from one- and two-dimensional NMR experiments. Temperature-dependent NMR and FT-IR experiments allowed for the determination of

  以高产率和纯度制备了两种环状二硫键桥联四肽 [环（Boc-Cys-Pro-Aib-Cys-OMe）和环（Boc-Cys-Pro-Phe-Cys-OMe）]。连接到外部低温恒温器的双壁反应烧瓶的使用对反应进行了完美的温度控制。乙酰氨基甲基和三苯甲基用于保护 Cys 的硫醇基团。二硫键的形成是通过保护基团的裂解和随后在高稀释条件下用碘氧化游离硫醇在一个步骤中获得的。通过分析型 HPLC 检查所得环肽的纯度，并通过 NMR 光谱和各种标准分析方法（IR、mp、FAB-MS、ELA、TLC）进行鉴定。肽的构象特性来源于一维和二维核磁共振实验。温度依赖性 NMR 和 FT-IR 实验允许确定环状四肽的分子间和分子内氢键的程度。温度依赖性 NMR 实验的结果与酰胺 I 和 II 区域中肽的观察动力学非常一致，这是通过使用 ATR 技术的温度依赖性 FT-IR 光谱法确定的。(© Wiley-VCH Verlag
• Thioether macrocycles of the microbisporicins via reductive desulfurization
  作者：Samuel K. Kutty、Joshua A. Lutz、Simon Felder、Philip Hahn、Carol M. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.050

  日期：2018.8

  followed by reductive desulfurization. 1H NMR analysis of the reduction reaction mixture indicated the intermediacy of a dehydroalanine when excess hexamethylphosphorus triamide (HMPT) was employed for the reduction. Maintaining a stoichiometric amount of HMPT, in dilute methanolic solution, gave the corresponding thioethers, retaining stereochemical integrity.

  微双孢菌素是迄今为止分离出的最有效的羊毛硫抗生素。受此抗菌剂家族的启发，环状四，六和八肽已由线性肽合成。报道了线性肽向硫醚大环的两步转化的一般反应条件：二硫化物的形成，然后还原性脱硫。还原反应混合物的1 H NMR分析表明，当使用过量的六甲基磷三酰胺（HMPT）进行还原时，是脱氢丙氨酸的中间体。在稀甲醇溶液中保持化学计量的HMPT，得到相应的硫醚，保持立体化学完整性。
• N-t-butoxycarbonyl-S-lower alkanoylamidomethyl-cysteine and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04038306A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Novel protecting groups for peptides containing a cysteine residue. Process for the synthesis of peptides containing a cysteine residue wherein the mercapto function of the cysteine residue is protected by an acetamidomethyl radical or other labile blocking group. Novel intermediates useful in peptide synthesis.

  含有半胱氨酸残基的肽的新型保护基。一种合成含有半胱氨酸残基的肽的方法，其中半胱氨酸残基的巯基功能由乙酰甲基基团或其他不稳定的阻断基保护。在肽合成中有用的新型中间体。
• Acetamidomethyl. A Novel Thiol Protecting Group for Cysteine
  作者：Daniel Veber、John Milkowski、Sandor Varga、Robert Denkewalter、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1021/ja00770a600

  日期：1972.7
• Preparation of tert-butoxycarbonyl derivatives of amino acids using di-tert-butyl pyrocarbonate
  作者：V. F. Pozdnev、N. N. Podgornova、N. K. Zentsova、G. I. Aukone、U. O. Kalei

  DOI：10.1007/bf00565050

  日期：1979.7