A Novel Sulindac Derivative Protects against Oxidative Damage by a Cyclooxygenase-Independent Mechanism
作者:Shailaja Kesaraju Allani、Ramanjaneyulu Rayala、Oscar Rivera、Howard M. Prentice、Xi Chen、Verónica Ramírez-Alcántara、Joshua Canzoneri、Janet Menzie-Suderam、Xupei Huang、Constantin Georgescu、Jonathan D. Wren、Gary A. Piazza、Herbert Weissbach
DOI:10.1124/jpet.122.001086
日期:2022.8
oxidative and UV damage. Unfortunately, sulindac is not recommended for long-term use due to toxicities resulting from its COX inhibitory activity. To develop a safer and more effective derivative of sulindac, we screened a library of indenes and identified a lead compound, MCI-100, that lacked significant COX inhibitory activity but displayed greater potency than sulindac to protect RPE cells against oxidative
氧化损伤被认为在许多与年龄相关的疾病和正常衰老过程的病因学中发挥着重要作用。我们之前报道过,舒林酸是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂,也是美国食品和药物管理局批准的抗炎药,它通过启动药理预适应反应(类似于缺血预适应),对细胞和完整器官具有化学保护活性。该机制与其 COX 抑制活性无关,正如有关保护心脏免受缺血再灌注造成的氧化损伤以及保护视网膜色素内皮 (RPE) 细胞免受化学氧化和紫外线损伤的研究所表明的那样。不幸的是,由于舒林酸的 COX 抑制活性会产生毒性,因此不建议长期使用。为了开发更安全、更有效的舒林酸衍生物,我们筛选了茚库并鉴定了一种先导化合物 MCI-100,它缺乏显着的 COX 抑制活性,但比舒林酸显示出比舒林酸更强的保护 RPE 细胞免受氧化损伤的效力。 MCI-100 还可以保护完整的大鼠心脏免受口服给药后的缺血再灌注损伤。 MCI-100 的化学保护活性涉及类似于舒林酸的预处理反应,RNA