1-(2-phenyl-7-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-6-yl)ethan-1-one | 78703-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-phenyl-7-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-6-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(7-Methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone
• CAS: 78703-04-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: ZVNLZHPPJSDVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenyl-7-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-6-yl)ethan-1-one 在 哌啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-ethyl-6-methyl-2-phenylpyrazolo<5',1':2,3>pyrimido<5,4-d><1,2>diazepine
  参考文献：
  名称：

  8H-Pyrazolo[5',1':2,3]pyrimido[5,4-d][1,2]diazepine: A New Tricyclic System

  摘要：

  Starting from a series of 6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (2a-g), several derivatives of the pyrazolo[5',1':2,3]pyrimido[5,4-d][1,2]diazepine system (3a-g) were obtained by reaction with hydrazine hydrate. Some compounds were finally alkylated at N -8 position.

  DOI：

  10.3987/com-92-6166
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 、 3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-phenyl-7-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-6-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pecori Vettori; Cecchi; Costanzo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 5, p. 344 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple and Easily Implemented Method for the Regioselective Introduction of Deuterium into Azolo[1,5-a]pyrimidines Molecules
  作者：Gevorg G. Danagulyan、Henrik A. Panosyan、Vache K. Gharibyan、Ani H. Hasratyan

  DOI：10.3390/molecules28062869

  日期：——

  A method for the technically easy-to-implement synthesis of deuterium-labeled pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines have been developed. The regioselectivity of such transformations has been shown. 1H NMR and mass spectrometric methods have proved the quantitative nature of such transformations and the kinetics of deuterium exchange has been studied. Spectrally, at different

  开发了一种技术上易于实施的合成氘标记的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶和 1,2,4-三唑并 [1,5-a] 嘧啶的方法。已显示此类转化的区域选择性。1H NMR 和质谱法证明了这种转化的定量性质，并且研究了氘交换的动力学。在光谱上，在不同温度（+30 °C、-10 °C 和 -15 °C）下，在 CD3OD 和氘化碱中研究了该过程的动力学。
• PECORI VETTORI L.; CECCHI L.; COSTANZO A.; AUZZI G.; BRUNI F., FARMACO ED. SCI., 1981, 36, NO 5, 344-350
  作者：PECORI VETTORI L.、 CECCHI L.、 COSTANZO A.、 AUZZI G.、 BRUNI F.

  DOI：——

  日期：——