(S)-(-)-tert-Butyl-decahydro-3-isoquinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-tert-Butyl-decahydro-3-isoquinolinecarboxamide
• 英文别名: (3S,4aS,8aR)-N-tert-butyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O
• 分子量: 238.37
• InChiKey: UPZBXVBPICTBDP-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-tert-Butyl-decahydro-3-isoquinolinecarboxamide 、 (2R)-1-acetoxy-2-((4S)-2-(3-acetoxy-2-methylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-methanesulfonyloxyethane 在 (S)-(-)-tert-Butyl-decahydro-3-isoquinolinecarboxamide 作用下， 生成 (3S,4aS,8aS)-2-[(2R)-2-[(4S)-2-[3-羟基-2-甲基苯基]-4,5-二氢恶唑-4-基]-2-羟乙基]十氢异喹啉-3-甲酸叔丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2000, 41, 7017-7021

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-phenylthio-2-methanesulfonyloxy-1-(4-nitrobenzoyloxy)butane 、 (S)-(-)-tert-Butyl-decahydro-3-isoquinolinecarboxamide 在 (S)-(-)-tert-Butyl-decahydro-3-isoquinolinecarboxamide 作用下， 以86的产率得到benzyl N-[(2R,3R)-4-[(3R,4aR,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 2000, 65, 1623-1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibitors
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05484926A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  HIV蛋白酶抑制剂可通过化学合成获得，能够抑制或阻止HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及包含这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。
• Tetrahedron Lett. 2001, 42, 6481-6485
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron Lett. 2002, 43, 8511-8513
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Org. Chem. 1994, 59, 3656-3664
  作者：

  DOI：——

  日期：——