Tanogitran; N-[(1R)-1-[2-[[(4-甲脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]-1-甲基-2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]甘氨酸 | 637328-69-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Tanogitran; N-[(1R)-1-[2-[[(4-甲脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]-1-甲基-2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]甘氨酸
• 中文别名: N-[(1R)-1-[2-[[(4-甲脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]-1-甲基-2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]甘氨酸；Tanogitran;N-[(1R)-1-[2-[[(4-甲脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]-1-甲基-2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]甘氨酸
• 英文名称: Tanogitran
• 英文别名: BIBT-986；(R)-2-(4-amidinophenylaminomethyl)-1-methyl-5-[1-(carboxymethylamino)-1-(pyrrolidinocarbonyl)-ethyl]-benzimidazole；2-[[(2R)-2-[2-[[4-[amino(azaniumylidene)methyl]anilino]methyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]amino]acetate
• CAS: 637328-69-9
• 化学式: C₂₅H₃₁N₇O₃
• 分子量: 477.566
• InChiKey: MAOALPSHCIBFJZ-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 密度：
  1.38

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tanogitran; N-[(1R)-1-[2-[[(4-甲脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]-1-甲基-2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]甘氨酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到(R)-2-(4-amidinophenylaminomethyl)-1-methyl-5-[1-(n-propyloxycarbonylmethylamino)-1-(pyrrolidinocarbonyl)-ethyl]-benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (R) 2-(4-amidinophenylaminomethyl)-1-methyl-5-[1-(carboxymethylamino)-1 (pyrrolidinocarbonyl)-ethyl]-benzimidazole, the monohydrochloride thereof, preparation thereof and the use as pharmaceutical composition

  摘要：

  (R)-2-(4-氨基苯胺甲基)-1-甲基-5-[1-(羧甲基氨基)-1-(吡咯烷基甲酰基)乙基]-苯并咪唑及其单盐酸盐的晶体形式，其制备方法以及用作药物组成物的用途。

  公开号：

  US20040010026A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-amidinophenylaminomethyl)-1-methyl-5-[1-(ethyloxycarbonylmethylamino)-1-(pyrrolidinocarbonyl)-ethyl]-benzimidazole-p-toluenesulphonic acid salt 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到Tanogitran; N-[(1R)-1-[2-[[(4-甲脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]-1-甲基-2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  (R) 2-(4-amidinophenylaminomethyl)-1-methyl-5-[1-(carboxymethylamino)-1 (pyrrolidinocarbonyl)-ethyl]-benzimidazole, the monohydrochloride thereof, preparation thereof and the use as pharmaceutical composition

  摘要：

  (R)-2-(4-氨基苯胺甲基)-1-甲基-5-[1-(羧甲基氨基)-1-(吡咯烷基甲酰基)乙基]-苯并咪唑及其单盐酸盐的晶体形式，其制备方法以及用作药物组成物的用途。

  公开号：

  US20040010026A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100261759A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物。
• 2-(HETEROARYL) ALKYL INDAZOLE 6-PHENYL AND THIENYL METHYL AMIDE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100105663A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to substituted indazoles and methods for production thereof and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases, preferably of thromboembolic diseases.

  该发明涉及取代吲唑并且生产方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，最好是血栓栓塞疾病。
• 苯并咪唑,其制法及其作为药物组合物的用途
  申请人：贝林格尔英格海姆法玛两合公司

  公开号：CN1152866C

  公开（公告）日：2004-06-09

  本发明是有关通式(I)的新颖的苯并咪唑类，其中，R a 至R c ，A，Ar及B如权利要求1中所定义，其互变异构物，立体异构物，混合物，前药，衍生物，它含有在生理条件下为负电荷的基团，而不是羧基，及其盐类，特别是其与无机或有机酸或碱形成生理上可接受的盐类，具有有价值的特性。上述通式I化合物，其中R c 表示氰基，为制备通式I的其它化合物和其中R c 表示权利要求1中所述的脒基之一的通式I的化合物的重要的中间物，它具有重要的药理特性，特别是抗血栓效应。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
  申请人：RIES Uwe

  公开号：US20090022686A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to the use of certain benzimidazoles for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of systemic inflammatory response syndrome and particularly sepsis.

  本发明涉及使用某些苯并咪唑类化合物制备用于治疗全身性炎症反应综合征，特别是败血症的药物组合物。
• (R)-2-(4-amidinophenylaminomethyl)-1-methyl-5-[1-(carboxymethylamino)-1(pyrrolidinocarbonyl)-ethyl]-benzimidazole, the monohydrochloride thereof, preparation thereof and the use as pharmaceutical composition
  申请人：Linz Guenter

  公开号：US20070099974A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Crystalline forms of the compounds (R)-2-(4-amidinophenylaminomethyl)-1-methyl-5-[1 -(carboxymethylamino)-1-(pyrrolidinocarbonyl)-ethyl]-benzimidazole and the monohydrochloride thereof, processes for the preparation thereof and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  化合物(R)-2-(4-胍基苯氨甲基)-1-甲基-5-[1-(羧甲基氨基)-1-(吡咯烷羧酰基)乙基]-苯并咪唑及其单盐酸盐的晶体形态，制备方法和作为药物组合物的用途。