Z-Asp-OMe稤CHA | 19720-12-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Z-Asp-OMe稤CHA
• 中文别名: N-苄氧羰基-L-天冬氨酸1-甲酯二环己胺盐；N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-甲酯二环己胺盐
• 英文名称: Z-Asp(OH)-OMe*Dcha
• 英文别名: Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsaeure-α-methylester；Z-Asp-OMe DCHA；N-cyclohexylcyclohexanamine;(3S)-4-methoxy-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 19720-12-8
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 462.587
• InChiKey: JODDUFBZPMVOHC-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Asp-OMe稤CHA 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多肽。第十八部分。聚（β-天冬氨酸）和聚（γ-谷氨酸）及其苄基酯的合成

  摘要：

  聚（α -苄基大号天冬氨酸）已被制备α -苄基β-的聚合Ñ琥珀酰亚胺大号天冬氨酸和转化成聚- （β-大号通过氢解-天冬氨酸）; 在乙酸中用溴化氢对聚（苄基酯）进行处理可得到一种含有大量比例的天冬酰胺残基的不同聚合物。类似的方法不能用于制备聚-（α-苄基L-谷氨酸），最好通过αα'-二苄基γ- N-琥珀酰亚胺基γ - L-谷氨酰基-L-谷氨酸的聚合来制备。由聚（α-苄基L）获得聚（γ- L-谷氨酸）-谷氨酸盐）通过溴化氢在乙酸中的作用。多元酸的分子量为约11,000，并且没有消旋化伴随聚合。

  DOI：

  10.1039/p19720000605
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-CBZ-L-天冬氨酸 、 二环己胺 在 乙酸酐 作用下， 生成 Z-Asp-OMe稤CHA
  参考文献：
  名称：

  Manturewicz; Grzonka, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 12, p. 2121 - 2131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A PREPARATION METHOD OF SITAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2012148246A2

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to a preparation method of sitagliptin, and more particularly, to a method of preparing sitagliptin using L-aspartic acid having a (R)-beta amino acid structure by mild amide formation, by the use of industrially applicable halo isopropylmagnesium, and by removal of amine protecting group using Pd/C and H2 and carbonyl reduction using reducing agent.