Z-甘氨酰脯氨酸-4-甲基-7-香豆素 | 68542-93-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Z-甘氨酰脯氨酸-4-甲基-7-香豆素
• 英文名称: Z-Gly-Pro-AMC
• 英文别名: Z-GP-AMC；Cbz-Gly-Pro-AMC；N-Carbobenzoxyglycyl-prolyl-4-methylcoumarinyl amide；benzyl N-[2-[(2S)-2-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 68542-93-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₆
• mdl: MFCD00038082
• 分子量: 463.49
• InChiKey: YWOXKKRKNGWXEG-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-102 °C(lit.)
• 沸点：
  770.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 biotinyl-Gly-Pro AMCC 、 、 、 Gly-Pro AMCC 、 Z-甘氨酰脯氨酸-4-甲基-7-香豆素 、 Gly-Pro-AFC 、 生成 formyl-Gly-Pro AMCC
  参考文献：
  名称：

  Fibroblast Activation Protein Inhibitor Compounds and Methods

  摘要：

  I和II式的氨基端阻断肽硼酸化合物可用于抑制成纤维细胞活化蛋白（FAP）和其他蛋白酶，并用于治疗由FAP介导的疾病。本文披露了使用氨基端阻断肽硼酸化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080280856A1

文献信息

• [EN] SITE-SPECIFIC RADIOFLUORINATION OF PEPTIDES WITH 8-[18F]-FLUOROOCTANOIC ACID CATALYZED BY LIPOIC ACID LIGASE<br/>[FR] RADIOFLUORATION SPÉCIFIQUE DE SITE DE PEPTIDES AVEC DE L'ACIDE 8-[18F]FLUOROOCTANOÏQUE CATALYSÉE PAR UNE ACIDE LIPOÏQUE LIGASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017095806A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  New methodologies for site-specifically radiolabeling proteins with the PET isotope [18F] are required to generate high quality radiotracers for imaging in both the preclinical and clinical settings. The enzymatic radiofluorination overcomes many of the limitations encountered to date with purely chemical approaches. The bacterial enzyme lipoic acid ligase was used to conjugate [18F]-fluorooctanoic acid to both a small peptide and a Fab antibody fragment. Labeling was site-specific and highly efficient under mild aqueous conditions using small amounts of peptide/protein (1-10 nmol). The labeled construct retained full epitope binding affinity and was stable in mouse serum. Using an optimized reaction scheme, mCi quantities of [18F]-Fab were generated, an amount sufficient for human imaging.

  用PET同位素[18F]对蛋白质进行特异性标记的新方法对于在临床前和临床环境中生成高质量放射示踪剂是必需的。酶促放氟反应克服了迄今为止纯化学方法所遇到的许多限制。细菌酶硫辛酸连接酶被用于将[18F]-氟辛酸与小肽和Fab抗体片段结合。在温和水性条件下，使用少量的肽/蛋白质（1-10 nmol），标记是特异性的且高效的。标记的构建物保留了完整的抗原结合亲和力，并在小鼠血清中稳定。使用优化的反应方案，产生了足够进行人体成像的mCi数量的[18F]-Fab。
• [EN] SELECTIVE SEPRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA SÉPRASE
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2010036814A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by overexpression of seprase include complexes that contains a proline moiety and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy (Formulae I & II).

  具有识别成像和治疗超表达丝氨酸酶疾病特征的新型放射性药物包括含有脯氨酸部分和适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素的复合物（公式I和II）。
• Methods and compositions for protein labeling using lipoic acid ligases
  申请人：Ting Alice Y.

  公开号：US20090149631A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides compositions and methods of use thereof for labeling peptide and proteins in vitro or in vivo. The methods described herein employ lipoic acid ligase or mutants thereof, and lipoic acid analogs recognized by lipoic acid ligase and lipoic acid ligase mutants.

  本发明提供了一种用于体外或体内标记多肽和蛋白质的组合物及其使用方法。所述方法采用硫辛酸连接酶或其突变体，以及被硫辛酸连接酶和硫辛酸连接酶突变体所识别的硫辛酸类似物。
• Fibroblast Activation Protein Inhibitor Compounds and Methods
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20080280856A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Amino terminus-blocked peptide boronate compounds of Formulas I and II are useful for inhibiting Fibroblast Activation Protein (FAP) and other proteases, and for treating disorders mediated by FAP. Methods of using the amino terminus blocked peptide boronate compounds, and stereoisomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  I和II式的氨基端阻断肽硼酸化合物可用于抑制成纤维细胞活化蛋白（FAP）和其他蛋白酶，并用于治疗由FAP介导的疾病。本文披露了使用氨基端阻断肽硼酸化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Biomolecular Labelling Using Multifunctional Biotin Analogues
  申请人：Thomas Neil R.

  公开号：US20120083599A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Novel biotin analogues, such as 2-Azidobiotin, comprising the ureido ring of natural biotin with the thiophene ring, optionally modified, and a modified sidechain having a functional end group, preferably selected from the group consisting of a carboxylic acid, amine, alcohol, thiol, aldehyde and a halide, and at least one bio-orthogonally reactive chemical group located elsewhere in the sidechain. The analogues are used for labelling target structures and biomolecules, such as peptides and proteins in vitro or in vivo.

  新型生物素类似物，例如2-叠氮基生物素，包括天然生物素的尿素环和噻吩环，可选择性地改性，以及具有功能末端基团的改性侧链，优选从羧酸、胺、醇、硫醇、醛和卤素组成的群中选择，并且在侧链的其他位置至少有一个生物正交反应化学基团。这些类似物用于在体内或体外标记靶结构和生物分子，例如肽和蛋白质。