[(2-氨基磺酰基乙酰基)氨基] (4aR,6S,7R,7aS)-4-氨基甲酰-6-羟基-2-甲基-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊并[c]吡啶-7-羧酸酯 | 125399-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2-氨基磺酰基乙酰基)氨基] (4aR,6S,7R,7aS)-4-氨基甲酰-6-羟基-2-甲基-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊并[c]吡啶-7-羧酸酯
• 中文别名: 乙酸,2,2-(甲酰基亚氨基)二[2-羰基-；[(2-氨基磺酰基乙酰基)氨基](4aR,6S,7R,7aS)-4-氨基甲酰-6-羟基-2-甲基-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊并[c]吡啶-7-羧酸酯
• 英文名称: (-)-Altemicidin
• 英文别名: altemicidin；(4aR,6S,7R,7aS)-4-carbamoyl-6-hydroxy-2-methyl-7-[(2-sulfamoylacetyl)amino]-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 125399-82-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₇S
• 分子量: 376.39
• InChiKey: VZRFZUPFQKSXPV-VPFIQFBESA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl (4aR,6S,7R,7aS)-6-(methoxymethoxy)-2-methyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine-7-carboxylate	170711-34-9	C20H29F3N2O7	466.455
  ——	(4S,4'aR,6'S,7'aS)-6'-(methoxymethoxy)-2'-methyl-4'-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[1,3-oxazolidine-4,7'-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine]-2-one	170711-32-7	C15H19F3N2O5	364.321
  ——	tert-butyl (4S,4'aR,6'S,7'aS)-6'-(methoxymethoxy)-2'-methyl-2-oxo-4'-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[1,3-oxazolidine-4,7'-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine]-3-carboxylate	170711-33-8	C20H27F3N2O7	464.439
  ——	(1'S,4S,4'aS,6'S,7'aS)-2'-benzyl-6'-(methoxymethoxy)-1'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1,3-oxazolidine-4,7'-1,4,4a,5,6,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyridine]-2,3'-dione	170711-28-1	C27H32N2O6	480.561
  ——	(4S,4'aS,6'S,7'aS)-2'-benzyl-6'-(methoxymethoxy)spiro[1,3-oxazolidine-4,7'-1,4,4a,5,6,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyridine]-2,3'-dione	170711-21-4	C19H24N2O5	360.41
  ——	(4S,4'aR,6'S,7'aS)-6'-(methoxymethoxy)-2'-methyl-2'-oxidospiro[1,3-oxazolidine-4,7'-3,4,4a,5,6,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-2-ium]-2-one	170711-31-6	C13H22N2O5	286.328

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(4aR,6S,7R,7aS)-4-Carbamoyl-2-methyl-6-((S)-3-methyl-pentanoyloxy)-7-[2-((S)-3-methyl-pentanoylsulfamoyl)-acetylamino]-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[2]pyrindine-7-carboxylic acid benzyl ester	312913-28-3	C32H46N4O9S	662.805

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-氨基磺酰基乙酰基)氨基] (4aR,6S,7R,7aS)-4-氨基甲酰-6-羟基-2-甲基-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊并[c]吡啶-7-羧酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (4aR,6S,7R,7aS)-6-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyloxy)-7-[2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylsulfamoyl)-acetylamino]-4-carbamoyl-2-methyl-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[2]pyrindine-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  SB-203207作为tRNA合成酶抑制剂的类似物。

  摘要：

  SB-203207和10个类似物通过拟定altemicidin的方法制备，并被评估为异亮氨酰，亮氨酰和缬氨酰tRNA合成酶的抑制剂（分别为IRS，LRS和VRS）。用亮氨酸和缬氨酸取代SB-203207的异亮氨酸残基分别增加了抑制LRS和VRS的能力。亮氨酸衍生物显示出低水平的抗菌活性，而几种化合物对金黄色葡萄球菌WCUH29的IRS的抑制作用比对大鼠肝脏IRS的抑制作用更强。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00456-x
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4'aR,6'S,7'aS)-6'-(methoxymethoxy)-2'-methylspiro[1,3-oxazolidine-4,7'-3,4,4a,5,6,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine]-2-one 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 双氧水 、 lithium thiopropiolate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium amide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 [(2-氨基磺酰基乙酰基)氨基] (4aR,6S,7R,7aS)-4-氨基甲酰-6-羟基-2-甲基-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊并[c]吡啶-7-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Altemicidin: A Novel Exploitation of the Potier-Polonovski Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00147a032

文献信息

• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
• [EN] PROTEIN CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN EXCIPIENT PROTÉIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024049A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble protein carrier- linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier- linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.

  本发明涉及水溶性蛋白载体连接的前药，其中蛋白载体包括至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列，形成随机卷曲构象，包括丙氨酸、丝氨酸和脯氨酸残基。还涉及包含上述水溶性蛋白载体连接的前药的药物组合物，它们作为药物的用途，以及治疗和管理的方法。
• [EN] HYDROGEL-LINKED PRODRUGS RELEASING MODIFIED DRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN HYDROGEL LIBÉRANT DES MÉDICAMENTS MODIFIÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2014173759A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate, to a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate obtainable by such process, to pharmaceutical compositions comprising said prodrug and their use as a medicament.

  本发明涉及一种制备水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物的方法，以及通过该方法获得的水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物，还涉及包含该前药的药物组合物及其作为药物的用途。