(S)-10-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzothiazine-6-carboxylic acid | 122033-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-10-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzothiazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-10-(2,6-Dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzothiazine-6-carboxylic acid；(2S)-6-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-thia-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 122033-48-1
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₂O₃S
• 分子量: 384.431
• InChiKey: DNYDAUUCCWZVJY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-10-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzothiazine-6-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 (S)-(+)-2-氨基-1-丁醇 生成 ethyl (Z)-2-(4-bromo-2,3,5-trifluorobenzoyl)-3-[[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  LESHER, GEORGE Y.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-10-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzothiazine-6-carboxylate 、 盐酸 生成 (S)-10-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzothiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LESHER, GEORGE Y.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic-pyridinylquinoline compounds, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04839355A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  Fluorinated 10-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-d e][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acids and -benzothiazine-6-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, R' is hydrogen or fluoro, R" is alkyl of 1-3 carbon atoms and X is O or S are superior antibacterial agents.

  氟化的10-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-d e][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和-苯并噻嗪-6-羧酸，其化学式为##STR1## 其中R为氢，R'为氢或氟，R"为1-3个碳原子的烷基，X为O或S，是优秀的抗菌剂。
• Method of inhibiting mammalian topoisomerase II and malignant cell
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05308843A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  A method of inhibiting mammalian topoisomerase II and inhibiting the growth and inducing the regression of malignant cells in mammals by the action of a (S)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine or -benzothiazine of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or fluoro, R.sub.2 and R.sub.3 each independently is hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and X is O, S or S=O; a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof; or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable cation; and certain novel compounds of formula I.

  一种通过使用(S)-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并噁唑或苯并噻唑来抑制哺乳动物拓扑异构酶II并抑制哺乳动物恶性细胞的生长和诱导其退化的方法，该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢或氟，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为1至4个碳原子的氢或烷基，X为O、S或S=O；其药学上可接受的酸加成盐；或其与药学上可接受的阳离子的盐；以及某些新的化合物I的方法。
• 4-Oxo-3-Quinolinecarboxylic acids useful as antibacterial agents and preparation thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0306860A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  A compound useful as an antibacterial agent compound having the formula: wherein: R is hydrogen or lower alkyl; R′ is hydrogen, fluoro or -SR‴, where R‴ is benzyl, phenyl or lower-alkyl; R˝ is alkyl of 1-3 carbon atoms; X is O or S; or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof; or an alkali metal or amine salt of a compound where R is hydrogen as well as processes for the preparation thereof.

  一种可用作抗菌剂的化合物，其式如下 其中 R是氢或低级烷基； R′是氢、氟或-SR‴、 其中 R‴ 是苄基、苯基或低级烷基； R˝ 是 1-3 个碳原子的烷基； X 是 O 或 S； 或其药学上可接受的酸加成盐；或 R 为氢的化合物的碱金属盐或胺盐及其制备工艺。
• US4839355A
  申请人：——

  公开号：US4839355A

  公开（公告）日：1989-06-13
• US5308843A
  申请人：——

  公开号：US5308843A

  公开（公告）日：1994-05-03