[(1S,2S,5R,6R,7R,10S,12R,13R)-5,13-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,6-dimethyl-13-tetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadecanyl]methyl 2-aminoacetate;hydron;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,5R,6R,7R,10S,12R,13R)-5,13-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,6-dimethyl-13-tetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadecanyl]methyl 2-aminoacetate;hydron;chloride
• 化学式: C22H38ClNO5
• 分子量: 432.0
• InChiKey: SGPJMFVJKNVPLI-CJXLBUIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 [(1S,2S,5R,6R,7R,10S,12R,13R)-5,13-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,6-dimethyl-13-tetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadecanyl]methyl 2-aminoacetate;hydron;chloride
  参考文献：
  名称：

  Aphidicolane derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  公式为Aphidicolane衍生物：其中R1代表氢或羟基基团，R2代表羟基或甲基基团，或CR1R2基团代表酮基团；R3代表甲酰基或羟甲基基团，或代表-CH20.CO.OR6基团，其中R6代表定义的基团，或R2和R3连接在一起形成-O.CO.OCH2-基团；R4代表羟基基团；R5代表甲酰基基团、羟基烷基基团-(CH2)1-3OH、基团-CHR7OH，其中R7代表定义的基团，或R5代表偶氮甲基或吡咯啉羰基氧甲基基团，或代表-CH20.CO.OR8基团，其中R8代表定义的基团，或R5代表基团-CH2O.CO.(CH2)m.CR11R12.(CH2)n.NR9R10.，其中m，n，R9，R10，R11和R12具有定义的值，或R5代表基团-CH2O.SO2.R13，其中R13代表定义的基团；或R4和R5连接在一起形成-O.CH2-或-O.CO.OCH2-基团；并且在适当情况下，它们的药物可接受的盐。制备该类Aphidicolane衍生物的过程。包括该化合物和药物稀释剂或载体的制药组合物。该化合物具有抑制DNA含量病毒的活性，并抑制某些肿瘤的生长。

  公开号：

  EP0112603A1

文献信息

• Aphidicolane derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0112603A1

  公开（公告）日：1984-07-04

  Aphidicolane derivatives of the formula: wherein R1 stands for hydrogen or a hydroxy radical, R2 stands for a hydroxy or methyl radical, or the group CR1 R2 stands for a keto group; R3 stands for a formyl or hydroxymethyl radical, or for the group -CH20.CO.OR6, wherein R6 stands for a defined radical or R2 and R3 are joined together to form the group -O.CO.OCH2-; R4 stands for a hydroxy radical; R5 stands for a formyl radical, a hydroxyalkyl radical -(CH2)1-3OH, a radical -CHR7OH, wherein R7 stands for a defined radical, or R5 stands for an azidomethyl or pyrrolidinylcarbonyloxymethyl radical, or for the group -CH20.CO.OR8, wherein R8 stands for a defined radical, or R5 stands for the group -CH2O.CO.(CH2)m.CR11R12.(CH2)n.NR9R10. wherein m, n, R9, R10, R11 and R12 have defined values, or R5 stands for the group -CH2O.SO2.R13, wherein R13 stands for a defined radical; or R4 and R5 are joined together to form the group -O.CH2- or -O.CO.OCH2-; and, where appropriate, pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for the preparation of said aphidicolane derivatives. Pharmaceutical compositions comprising one of thecompounds and a pharmaceutical diluent or carrier. The compounds exhibit inhibitory activity against DNA-containing viruses and they inhibit the growth of some tumours.

  公式为Aphidicolane衍生物：其中R1代表氢或羟基基团，R2代表羟基或甲基基团，或CR1R2基团代表酮基团；R3代表甲酰基或羟甲基基团，或代表-CH20.CO.OR6基团，其中R6代表定义的基团，或R2和R3连接在一起形成-O.CO.OCH2-基团；R4代表羟基基团；R5代表甲酰基基团、羟基烷基基团-(CH2)1-3OH、基团-CHR7OH，其中R7代表定义的基团，或R5代表偶氮甲基或吡咯啉羰基氧甲基基团，或代表-CH20.CO.OR8基团，其中R8代表定义的基团，或R5代表基团-CH2O.CO.(CH2)m.CR11R12.(CH2)n.NR9R10.，其中m，n，R9，R10，R11和R12具有定义的值，或R5代表基团-CH2O.SO2.R13，其中R13代表定义的基团；或R4和R5连接在一起形成-O.CH2-或-O.CO.OCH2-基团；并且在适当情况下，它们的药物可接受的盐。制备该类Aphidicolane衍生物的过程。包括该化合物和药物稀释剂或载体的制药组合物。该化合物具有抑制DNA含量病毒的活性，并抑制某些肿瘤的生长。