摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzaceanthrylene | 93673-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzaceanthrylene
英文别名
Benz(j)aceanthrylene-9,10-diol, 9,10-dihydro-, trans-;(9S,10S)-9,10-dihydrobenzo[j]aceanthrylene-9,10-diol
trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenz<j>aceanthrylene化学式
CAS
93673-37-1
化学式
C20H14O2
mdl
——
分子量
286.33
InChiKey
MCTIAYJEJOIBHA-ICSRJNTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzaceanthrylenesodium hydroxide对甲苯磺酰氯 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以46%的产率得到9,10-dihydrobenz[j]aceanthrylene 9,10 oxide
    参考文献:
    名称:
    环戊稠合多环芳烃:苯并[j]乙炔的海湾区代谢产物的合成和生物活性。
    摘要:
    通过湾区代谢产物trans-9,10-dihydroxy-的合成和生物分析,研究了环戊区PAH(具有周围稠合的环戊环的多环芳烃)苯并[j]乙炔的湾区活化的可能性。 9,10-二氢苯并[j]乙炔(4),反式9,10-二羟基-抗7,8-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[j] a,蒽(2)和9, 10-二氢苯并[j]乙炔9,10-氧化物(3)。已知的1,2-二氢苯并[j]乙炔-9,10-二酮(5)是通过公开的方法获得的。然而,直接到达目标二氢二醇4的途径是将饱和的5元环5脱氢,然后再用NaBH4还原,得到的四氢产物污染的4的收率很低。通过将5还原为相应的四氢二醇,二醇的二乙酰化,可以得到4的合格收率。然后将五元环脱氢,再经碱催化的脱乙酰基化为4。通过间氯过氧苯甲酸氧化4生成抗二酚环氧化合物2。通过在NaOH中处理4的单甲苯磺酸酯来合成氧化物3。在没有代谢激活的情况下,二醇环氧化物2是鼠伤寒沙门氏
    DOI:
    10.1021/jm00106a010
  • 作为产物:
    描述:
    cholanthrene-9,10-dione吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气sodium methylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 8.25h, 生成 trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzaceanthrylene
    参考文献:
    名称:
    环戊稠合多环芳烃:苯并[j]乙炔的海湾区代谢产物的合成和生物活性。
    摘要:
    通过湾区代谢产物trans-9,10-dihydroxy-的合成和生物分析,研究了环戊区PAH(具有周围稠合的环戊环的多环芳烃)苯并[j]乙炔的湾区活化的可能性。 9,10-二氢苯并[j]乙炔(4),反式9,10-二羟基-抗7,8-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[j] a,蒽(2)和9, 10-二氢苯并[j]乙炔9,10-氧化物(3)。已知的1,2-二氢苯并[j]乙炔-9,10-二酮(5)是通过公开的方法获得的。然而,直接到达目标二氢二醇4的途径是将饱和的5元环5脱氢,然后再用NaBH4还原,得到的四氢产物污染的4的收率很低。通过将5还原为相应的四氢二醇,二醇的二乙酰化,可以得到4的合格收率。然后将五元环脱氢,再经碱催化的脱乙酰基化为4。通过间氯过氧苯甲酸氧化4生成抗二酚环氧化合物2。通过在NaOH中处理4的单甲苯磺酸酯来合成氧化物3。在没有代谢激活的情况下,二醇环氧化物2是鼠伤寒沙门氏
    DOI:
    10.1021/jm00106a010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and biological activity of bay-region metabolites of a cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbon: benz[j]aceanthrylene
    作者:R. Sangaiah、Avram Gold、K. O. Newcomb、L. M. Ball
    DOI:10.1021/jm00106a010
    日期:1991.2
    aromatic hydrocarbon with a peripherally fused cyclopenta ring) benz[j]aceanthrylene (1) was investigated by synthesis and bioassay of the bay-region metabolites trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenz[j]aceanthrylene (4), trans-9,10-dihydroxy-anti-7,8-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenz[j]a ceanthrylene (2), and 9,10-dihydrobenz[j]aceanthrylene 9,10-oxide (3). The known 1,2-dihydrobenz[j]aceanthrylene-9,10-dione
    通过湾区代谢产物trans-9,10-dihydroxy-的合成和生物分析,研究了环戊区PAH(具有周围稠合的环戊环的多环芳烃)苯并[j]乙炔的湾区活化的可能性。 9,10-二氢苯并[j]乙炔(4),反式9,10-二羟基-抗7,8-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[j] a,蒽(2)和9, 10-二氢苯并[j]乙炔9,10-氧化物(3)。已知的1,2-二氢苯并[j]乙炔-9,10-二酮(5)是通过公开的方法获得的。然而,直接到达目标二氢二醇4的途径是将饱和的5元环5脱氢,然后再用NaBH4还原,得到的四氢产物污染的4的收率很低。通过将5还原为相应的四氢二醇,二醇的二乙酰化,可以得到4的合格收率。然后将五元环脱氢,再经碱催化的脱乙酰基化为4。通过间氯过氧苯甲酸氧化4生成抗二酚环氧化合物2。通过在NaOH中处理4的单甲苯磺酸酯来合成氧化物3。在没有代谢激活的情况下,二醇环氧化物2是鼠伤寒沙门氏
查看更多