蒽并[2,1,9-mna]苯并[6,7]吲唑并[2,3,4-fgh]吖啶-5,10-二酮 | 6247-39-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 蒽并[2,1,9-mna]苯并[6,7]吲唑并[2,3,4-fgh]吖啶-5,10-二酮
• 英文名称: anthra[2,1,9-mna]benz[6,7]indazolo[2,3,4-fgh]acridine-5,10-dione
• 英文别名: Anthra[2,1,9-mna]benz[6,7]indazolo[2,3,4-fgh]acridin-5,10-dion；Anthra[2,1,9-mna]benz[6,7]indazolo[2,3,4-fgh]acridine-5,10-dione；2,33-diazanonacyclo[18.10.2.12,5.03,16.04,13.06,11.017,31.022,27.028,32]tritriaconta-1(30),3(16),4(13),5(33),6,8,10,14,17(31),18,20(32),22,24,26,28-pentadecaene-12,21-dione
• CAS: 6247-39-8
• 化学式: C₃₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 446.464
• InChiKey: KQXAEVNNCQHYTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽并[2,1,9-mna]苯并[6,7]吲唑并[2,3,4-fgh]吖啶-5,10-二酮 生成 N-(5,10-dioxo-5,10-dihydro-anthra[2,1,9-mna]benz[6,7]indazolo[2,3,4-fgh]acridin-17-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the benzanthronepyrazolanthrone series and a process of preparing them

  摘要：

  公开号：

  US01938059A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-oxo-7H-benzo[de]anthracen-3-yl)-2H-dibenzo[cd,g]indazol-6-one 在 sodium hydroxide 、 戊醇 作用下， 生成 蒽并[2,1,9-mna]苯并[6,7]吲唑并[2,3,4-fgh]吖啶-5,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  378.通过酮的结合形成醌。阴丹士林海军蓝R的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001902

文献信息

• Kunz, 1952, vol. 33, p. 63
  作者：Kunz

  DOI：——

  日期：——
• DE490723
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Venkataraman,K., The Chemistry of Synthetic Dyes, Bd. II <New York 1952>, S. 995
  作者：Venkataraman,K.

  DOI：——

  日期：——
• 378. Formation of quinones by union of ketones. The structure of Indanthrene Navy Blue R
  作者：William Bradley、K. H. Shah

  DOI：10.1039/jr9590001902

  日期：——
• Derivatives of the benzanthronepyrazolanthrone series and a process of preparing them
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01938059A1

  公开（公告）日：1933-12-05