[(噻吩-2-羰基)氨基]乙酸 | 33955-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(噻吩-2-羰基)氨基]乙酸
• 中文别名: (噻吩-2-羰基)-氨基]-乙酸
• 英文名称: (thiophene-2-carbonyl)glycine
• 英文别名: [(Thiophene-2-carbonyl)-amino]-acetic acid；2-(thiophene-2-carbonylamino)acetic acid
• CAS: 33955-17-8
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• mdl: MFCD00761597
• 分子量: 185.203
• InChiKey: NXTJGIBOVGESBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: ((2-Thienylcarbonyl)amino)acetic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7NO3S
分子式
: 185.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
((2-Thienylcarbonyl)amino)acetic acid
-
CAS 号 33955-17-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.71
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(噻吩-2-羰基)氨基]乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-[4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]anilino]-3-oxo-1-thiophen-2-ylprop-1-en-2-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56356

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(噻吩-2-羰基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型2-（噻吩-2-基）-4-（噻吩-2-基亚甲基）恶唑-5（4H）-一种用于超级电容器的单体的合成和电化学聚合

  摘要：

  摘要在这项研究中，新型的2-（噻吩-2-基）-4-（噻吩-2-基亚甲基）恶唑-5（4H）-一，3，单体的有机合成，电化学聚合和电化学表征已经得到报告用于超级电容器的应用。电极活性材料是在铅笔石墨电极（PGE）上电化学沉积的聚（2-（噻吩-2-基）-4-（噻吩-2-基亚甲基）恶唑-5（4H）-一）（PTTMO）涂层。电化学聚合通过计时安培（CA）技术在含有0.01 M单体和0.10 M高氯酸四丁铵盐（TBAP）的乙腈（ACN）溶液中进行。制备的PGE / PTTMO电极已通过扫描电子显微镜（SEM）进行了监控。电极的电化学性能已通过CV，电化学阻抗谱（EIS），带有两个或三个电极系统的恒电流充放电和重复计时电位计（RCP）技术。PGE / PTTMO在10 mV s-1的扫描速率下表现出最高的比电容为193.00 F g-1的电容性能。另一方面，电极表现出良好的充放电循环稳定性，保留率约为90

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2015.12.001
• 作为试剂：
  描述：

  聚甘氨酸 、 potassium carbonate 、 2-噻吩甲酰氯 在 乙醚 、 ice 、 ice water 、 [(噻吩-2-羰基)氨基]乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield 7.0 g (76%) of the acid Intermediate 1的产率得到[(噻吩-2-羰基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS POSH AND POSH-AP INHIBITORS

  摘要：

  嘌呤衍生物是抑制泛素化的抑制剂，尤其是POSH多肽的泛素连接酶活性，可用于治疗病毒感染和神经系统疾病。

  公开号：

  US20130131094A1

文献信息

• Novel Affinity Ligands for Chromatography Using Combinatorial Chemistry
  作者：Tor Regberg、Charlotta Lindquist、Ake Pilotti、Christel Ellstrom、Lars Fagerstam、Ann Eckersten、Yasuro Shinohara、Steven L. Gallion、Joseph C. Hogan

  DOI：10.2174/138620711795222482

  日期：2011.5.1

  Spatially addressable combinatorial libraries were synthesized by solution phase chemistry and screened for binding to human serum albumin. Members of arylidene diamide libraries were among the best hits found, having submicromolar binding affinities. The results were analyzed by the frequency with which particular substituents appeared among the most potent compounds. After immobilization of the ligands either through the oxazolone or the amine substituent, characterization by surface plasmon resonance showed that ibuprofen affected the binding kinetics, but phenylbutazone did not. It is therefore likely that these compounds bind to Site 2 in sub domain IIIA of human serum albumin (HSA).

  通过溶液相化学合成了空间可寻址的组合库，并对其与人体血清白蛋白的结合能力进行了筛选。在发现的优秀结合分子中，有一类是芳亚基二酰胺类化合物，它们具有亚微摩尔级别的结合亲和力。通过对这些最强效化合物中特定取代基出现的频率进行分析，得出了结果。通过醛酮或胺取代基将配体固定化后，利用表面等离子体共振技术进行表征，结果显示布洛芬影响了结合动力学，而保泰松则没有。因此，这些化合物很可能结合在人血清白蛋白（HSA）亚域IIIA的第2位点上。
• 4‐Sulfamoylphenylalkylamides as Inhibitors of Carbonic Anhydrases Expressed in <i>Vibrio cholerae</i>
  作者：Francesca Mancuso、Laura De Luca、Federica Bucolo、Milan Vrabel、Andrea Angeli、Clemente Capasso、Claudiu T. Supuran、Rosaria Gitto

  DOI：10.1002/cmdc.202100510

  日期：2021.12.14

  Design in the time of cholera: Carbonic anhydrases (CAs) catalyze the reversible hydration of CO2 in Vibrio cholerae, so VchCAs are attractive targets for the treatment of cholera. A structure-inspired drug design of benzenesulfonamides led to identification of potent and selective VChCAα and VChCAγ inhibitors as potential antimicrobial agents. Further studies might furnish insight into the future

  霍乱时期的设计：碳酸酐酶 (CA) 催化霍乱弧菌中 CO 2的可逆水合作用，因此 VchCA 是治疗霍乱的有吸引力的靶点。受结构启发的苯磺酰胺药物设计确定了有效且选择性的 VChCAα 和 VChCAγ 抑制剂作为潜在的抗菌药物。进一步的研究可能会为未来设计能够对抗抗菌素耐药性问题的有效药物提供见解。
• Ion-sensing properties of thiophene-based oxazol-5-ones
  作者：Aslı Çıkıt Şener、Derya Topkaya、Serap Alp、Gülsiye Öztürk Ürüt

  DOI：10.1080/00387010.2021.1881128

  日期：2021.3.16

  fluorescence sensing abilities to iron (III), cobalt (II), nickel (II), zinc (II) and copper (II) ions were examined in polyvinylchloride matrix. Thiophene-based oxazol-5-one derivatives revealed high sensitivity and selectivity toward iron (III). A good linearity with a correlation coefficient of 0.99 was observed in the concentration range of 1.0 × 10−7 to 1.0 × 10−3 M iron (III) for 2-phenyl-4-(2-thienylme

  摘要 通过2-噻吩甲醛和3-噻吩甲醛与不同的芳基甘氨酸中间体的Erlenmeyer反应制得了七种基于荧光噻吩的恶唑-5-酮衍生物。在溶液环境和聚氯乙烯的固体膜基质中研究了它们的吸收和发射特性。此外，在聚氯乙烯基质中检测了对铁（III），钴（II），镍（II），锌（II）和铜（II）离子的荧光感测能力。噻吩基的恶唑-5-酮衍生物显示出对铁（III）的高敏感性和选择性。在1.0×10 -7至1.0×10 -3的浓度范围内，观察到良好的线性，相关系数为0.99 2-苯基-4-（2-噻吩基亚甲基）恶唑-5-酮，2-（3-噻吩基）-4-（2-噻吩基亚甲基）恶唑-5-酮和2-（3-噻吩基）的M铁（III） ）-4-（3-噻吩基亚甲基）恶唑-5-酮。
• Cyclocondensation reactions of heterocyclic carbonyl compounds XI . Synthesis and study of cyclocondensation reactions of some 3-substituted-5-(2-aminobenzyl)-1<i>H</i>-[1,2,4]triazine-6-ones
  作者：Tomáš Guckýa、Jan Slouka、Iveta Fryšová、Michal Maloň

  DOI：10.1002/jhet.5570430314

  日期：2006.5

  (5) were also obtained by catalytic hydrogenation of corresponding nitroderivatives (4). The cyclization reaction of hydrazides (4) or (5) proceeded to 3,5-disubstituted-1,6-dihydro-[1,2,4]triazine-6-ones (6) or (7). Aminoderivatives (7) were also obtained by reduction of nitro group of compounds (6). The aminoderivatives (7) were then cyclized to 3-substituted-1,5-dihydro-[1,2,4]triazino[6,5-b]quinolines

  通过Erlenmeyer与酰基甘氨酸（1a-1i）合成2-硝基苯甲醛，制备了一系列2-取代的4-（2-硝基亚苄基）-4,5-二氢恶唑-5-酮（2a-2i），相应氨基衍生物（3B-3D和3G-3I）通过（催化加氢synthetised 2B-2D和3G-3I）。肼酮（2）和（3）的水合肼解反应得到酰肼（4）和（5）。酰肼（5）也通过相应的硝基衍生物（4）的催化氢化而获得。酰肼的环化反应（4）或（5）进行到3,5-二取代-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪-6-一（6）或（7）。还通过还原化合物（6）的硝基获得氨基衍生物（7）。然后将氨基衍生物（7）环化为3-取代的1,5-二氢-[1,2,4]三嗪基[6,5-b]喹啉（9）。其互变异构体（10）。
• Discovery of liver-targeted inhibitors of stearoyl-CoA desaturase (SCD1)
  作者：Yongqi Deng、Zhiwei Yang、Gerald W. Shipps、Sie-Mun Lo、Robert West、Joyce Hwa、Shuqin Zheng、Constance Farley、Jean Lachowicz、Margaret van Heek、Alan S. Bass、Dinesh P. Sinha、Craig R. Mahon、Mark E. Cartwright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.075

  日期：2013.2

  Inhibitors based on a benzo-fused spirocyclic oxazepine scaffold were discovered for stearoyl-coenzyme A (CoA) desaturase 1 (SCD1) and subsequently optimized to potent compounds with favorable pharmacokinetic profiles and in vivo efficacy in reducing the desaturation index in a mouse model. Initial optimization revealed potency preferences for the oxazepine core and benzylic positions, while substituents

  发现基于苯并稠合的螺环型奥氮平骨架的抑制剂的硬脂酰辅酶A（CoA）去饱和酶1（SCD1），随后被优化为具有良好药代动力学特征的有效化合物，并具有降低小鼠模型中去饱和指数的体内功效。最初的优化显示了对奥氮平核心和苄基位置的效用偏好，而哌啶部分上的取代基则更具耐受性，并可以调节效价和PK特性。在制备和测试哌啶氮上的一系列官能团后，鉴定出三类具有一位数纳摩尔效能的类似物：甘氨酸酰胺，杂环连接的酰胺和噻唑。在回应有关目标定位和潜在的基于机制的副作用的担忧时，在可利用的大鼠PK模型中，还做出了初步努力来改善肝脏浓度。先进的化合物开发了17m分子，该分子具有5-羧基-2-噻唑亚结构，并附加到螺环哌啶骨架上，可以满足更详细研究的体外和体内要求。