2-[(2-噻吩甲酰基)氨基]乙酸乙酯 | 39978-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-噻吩甲酰基)氨基]乙酸乙酯
• 中文别名: N-羟基-7-偶氮苯并三氮唑
• 英文名称: N-(2-Thiophencarbonyl)glycylethylester
• 英文别名: N-(thiophene-2-carbonyl)-glycine ethyl ester；ethyl 2-(thiophene-2-carbonylamino)acetate
• CAS: 39978-25-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00701883
• 分子量: 213.257
• InChiKey: XXQPNHJALVNVJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-噻吩甲酰基)氨基]乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Thiophene-2-carboxylic acid hydroxycarbamoylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Therapy for urolithiasis with hydroxamic acids. I. Synthesis of new N-(aroyl)glycinohydroxamic acid derivatives and related compounds.

  摘要：

  为了寻找针对尿路结石的治疗药物，我们合成了四十三种新的N-(芳酰基)-甘氨酸羟肟酸衍生物及相关化合物，并检测了它们的脲酶抑制活性。同时，我们还确定了这些化合物在大鼠体内的尿液排泄情况。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2045
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(2-噻吩甲酰基)氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧氧化[2 + 3]环化/芳构化级联反应：四取代的4,5-双羰基咪唑的原子经济反应

  摘要：

  报道了通过甘氨酸衍生物和5-烷氧基恶唑之间的反应获得四取代的4，5-双羰基咪唑的原子经济方法。该方法涉及铜催化的好氧氧化[2 + 3]环化/芳香化反应级联过程，从容易获得且廉价的材料开始，使用分子氧作为助氧化剂，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02767

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• Imidazo [1,5-a]pyrimidine derivatives and process for their preparation
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04914104A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  This invention relates to a novel imidazo[1,5-a]pyrimidine derivatives and process for their preparation. Moreover, it relates to novel imidazo[1,5-a]pyrimidine derivatives and salts thereof having antifungal activities, and process for their preparation.

  本发明涉及一种新型咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其制备方法。此外，本发明还涉及具有抗真菌活性的新型咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其盐，以及它们的制备方法。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：BISCHOFF Alexander

  公开号：US20090221583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US07842696B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Chemoselective (Hetero)Arene Electroreduction Enabled by Rapid Alternating Polarity
  作者：Kyohei Hayashi、Jeremy Griffin、Kaid C. Harper、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.2c02102

  日期：2022.4.6