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[1,2,4,5]四联氮基[1,6-a:4,3-a']二喹啉
[1,2,4,5]四联氮基[1,6-a:4,3-a']二喹啉 | 13090-26-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
[1,2,4,5]四联氮基[1,6-a:4,3-a']二喹啉
中文别名
——
英文名称
s-tetrazino<1,6-a:4,3-a'>diquinoline
英文别名
<1,2,4,5>-tetrazino<1,6-a:4,3-a'>diquinoline;<1,2,4,5>Tetrazino<1,6-a:4,3-a'>dichinolin;(1,2,4,5)Tetrazino(1,6-a:4,3-a'))diquinoline;2,3,13,14-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1,4,6,8,10,12,15,17,19,21-decaene
CAS
13090-26-1
化学式
C
18
H
12
N
4
mdl
——
分子量
284.32
InChiKey
KIXNSFMKDJYUCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
31.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[1,2,4,5]四联氮基[1,6-a:4,3-a']二喹啉
、
7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成
2,2'-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile compound with [1,2,4,5]tetrazino[1,6-a:4,3-a']diquinoline (1:1)
参考文献:
名称:
Tetrazinodiheteroarene:“电荷转移”-复合体
摘要:
替硝嗪二杂芳烃与受体化合物的电荷转移配合物
DOI:
10.1002/hlca.19900730108
作为产物:
描述:
2-氰基喹啉
在
高氯酸
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
[1,2,4,5]四联氮基[1,6-a:4,3-a']二喹啉
参考文献:
名称:
Selective dimerizations of substituted N-aminopyridinium salts and their benzologs
摘要:
DOI:
10.1021/jo00274a020
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Neue Heterocyclen: Über Tetrazinodi(heteroarene). Synthese und Struktur
作者:
Thomas Eichenberger、Heinz Balli
DOI:
10.1002/hlca.19860690624
日期:
1986.9.10
Novel Heterocycles:
Tetrazinodi
(
heteroarenes
), Synthesis and Structure
新型杂环:替他嗪二(杂
芳烃
),合成与结构
EICHENBERGER T.; BALLI H., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 6, 1521-1530
作者:
EICHENBERGER T.、 BALLI H.
DOI:
——
日期:
——
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