[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) | 59831-02-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II)
• 中文别名: (1,3-双(二苯基膦)丙烷)氯化钯(II)；[1,3-双(二苯膦基)丙烷]二氯化钯；二氯化[1,3-双(二苯基膦)丙烷]钯(II)；[1,3-双（二苯膦基）丙烷]二氯化钯；双(1,3-二苯基膦)丙基二氯化钯(II)；[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]氯化钯(II)；[1,3-双二苯基磷丙烷]氯化钯；[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯；1,3-双(二苯基磷)丙烷二氯化钯；1,3-双(二苯基膦)丙烷氯化钯；(1,3-双二苯基膦基丙烷)二氯化钯
• 英文名称: bis(diphenylphosphino)propanepalladium(II) dichloride
• 英文别名: PdCl2(dppp)；Pd(DPPP)Cl2；(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)palladium(II) chloride；Pd{1,3-bis(diphenylphosphino)propane}Cl2；PdCl2[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]；(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)palladium(II) dichloride；PdCl₂(1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane)；Pd(dppp)₂Cl₂；PdCl₂(dippp)；(dppp)PdCl₂；dichloropalladium;3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 59831-02-6
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂P₂Pd
• 分子量: 589.777
• InChiKey: LDFBXJODFADZBN-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷。
• 稳定性/保质期：
  避免直接接触氧化物和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  在干性气体保护下，应将含有物质存放在密封的贮藏器中，并置于阴凉、干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: (1,3-Bis(diphenylphosphino)propane)palladium(II)
化学品俗名或商品名
chloride
1.2 鉴别的其他方法
Dichloro[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]palladium(II)
PdCl2(dippf)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dichloro[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]palladium(II)
别名
PdCl2(dippf)
: C27H26Cl2P2Pd
分子式
: 589.77 g/mol
分子量
成分 浓度
(1,3-Bis(diphenylphosphino)propane)palladium(II) chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 59831-02-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

[1,3-双二苯基磷丙烷]氯化钯用作贵金属催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {dipyrazine(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)palladium(II)} triflate
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Based Cationic Molecular Boxes. Self-Assembly of Macrocyclic Platinum(II) and Palladium(II) Tetranuclear Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00090a051
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II)
  参考文献：
  名称：

  铱（I），钯（II）和铂（II）的二膦配合物

  摘要：

  二膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1-4）形成化学计量学的Ir I的新型反式羰基络合物[{Ir（CO）Cl（diphosphine）} m ]，其中二膦（n = 1 ，3或4）桥接金属原子。与先前的假设相反，Ph 2 P [CH 2 ] 2 PPh 2的络合物为[Ir（CO）{Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2 } 2 ] [Ir（CO）2 Cl 2 ]。钯的二膦配合物II和Pt II，其中一些是首次描述，均为顺式几何。在每种情况下，Ph 2 P [CH 2 ] 2 PPh 2螯合金属，并且该络合物是单核的，但是Ph 2 P [CH 2 ] 4 PPh 2桥接三核络合物的金属原子。二膦Ph 2 P [CH 2 ] 3 PPh 2螯合了Pd II，但形成了Pt II的桥联络合物。当将由螯合配体对向的角度PMP超过90°时，将发生由二膦配体的桥接。

  DOI：

  10.1039/dt9770001971
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-bromo-2-(methyl-d3)phenyl)cyclobutan-1-ol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-(methyl-d3)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024140968A1

文献信息

• <i>cis</i>-Specific Hydrofluorination of Alkenylarenes under Palladium Catalysis through an Ionic Pathway
  作者：Enrico Emer、Lukas Pfeifer、John M. Brown、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201310056

  日期：2014.4.14

  paper describes the hydrofluorination of alkenes through sequential H− and F+ addition under palladium catalysis. The reaction is cis specific, thus providing access to benzylic fluorides. The mechanism of this reaction involves an ionic pathway and is distinct from known hydrofluorinations involving radical intermediates. The first catalytic enantioselective hydrofluorination is also disclosed.

  本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢氟化-和F +除了在钯催化下。该反应是顺式 特异性的，因此提供了获得苄基氟化物的途径。该反应的机理涉及离子途径，并且与涉及自由基中间体的已知氢氟化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢氟化。
• Mixed Ligand, Palladium(II) and Platinum(II) Complexes of Tertiary DiphosphineswithS-1H Benzo[d] Imidazole-2-yl Benzothioate
  作者：KARWAN OMER ALI、HIKMAT ALI Mohammad、Thomas Gerber、Eric Hosten

  DOI：10.13005/ojc/330205

  日期：2017.4.28

  Palladium(II) and platinum(II) complexes containing the mixed ligands tertiary diphosphinesdppm. dppp and dppf with Thioester ligand S-1H benzo[d] imidazole-2-yl benzothioate (HSBIBT) have been prepared by the reaction of PdCl2 and PtCl2 with one equiv of tertiary diphosphines ligands to form [Pd(k-dppf)Cl2], [Pd(k -dppp)Cl2] and [Pt(k -dppmCl)Cl2] complexes and then add the ligand HSBIBT to these

  含有混合配体叔二膦dppm的钯（II）和铂（II）配合物。dppp和dppf与硫酯配体S-1H苯并[d]咪唑-2-基苯甲硫酸酯（HSBIBT）是通过PdCl2和PtCl2与一当量的叔二膦配体反应形成[Pd（k-dppf）Cl2]制备的，[Pd（k -dpppCl）Cl 2]和[Pt（k -dppmCl）Cl 2]配合物，然后将配体HSBIBT添加到这些配合物中以形成混合的配体配合物。通过单晶X射线衍射，元素分析，磁化率，摩尔电导，红外光谱数据和紫外可见光表征了所制备的配合物。结果表明，配体HSBIBT通过N原子键合到金属上，并且为配合物指定了方形平面几何形状。
• Chalcogen chemistry of group(iv) closo-dodecaborates, synthesis, theory and coordination chemistry
  作者：Jörg-Alexander Dimmer、Martin Hornung、Florian Weigend、Lars Wesemann

  DOI：10.1039/c003042b

  日期：——

  Germa-closo-dodecaborate reacts with the elements sulfur, selenium and tellurium to give well defined products: [S–GeB11H11]2−, [Se–GeB11H11]2− and [Te–GeB11H11]2−. The chalcogen adducts were characterized by single crystal structure analysis, NMR and IR spectroscopy. By using quantum chemical methods the nature of the germanium chalcogen bond was studied. Furthermore the first transition metal complexes of [S–GeB11H11]2− and [S–SnB11H11]2− with Pd and Pt were synthesized and characterized, showing that the dianionic chalcogen adducts can be used as new ligands in transition metal chemistry.

  Germa-closo-dodecaborate与硫、硒和碲元素反应，得到了明确的产品：[S–GeB11H11]2−、[Se–GeB11H11]2−和[Te–GeB11H11]2−。这些含硫化合物通过单晶结构分析、核磁共振和红外光谱进行了表征。通过使用量子化学方法，研究了锗与硫族元素之间的化学键性质。此外，首次合成了[S–GeB11H11]2−和[S–SnB11H11]2−与钯和铂的过渡金属配合物，并进行了表征，表明这些二价阴离子硫族化合物可以作为过渡金属化学中的新型配体。
• Hydrogen-Bonding-Promoted Oxidative Addition and Regioselective Arylation of Olefins with Aryl Chlorides
  作者：Jiwu Ruan、Jonathan A. Iggo、Neil G. Berry、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/ja1081926

  日期：2010.11.24

  supports that the arylation is turnover-limited by the oxidative addition step and, most importantly, that the oxidative addition is accelerated by ethylene glycol, most likely via hydrogen bonding to the chloride at the transition state as shown by DFT calculations. Ethylene glycol thus plays a double role in the arylation, facilitating oxidative addition and promoting the subsequent dissociation of chloride

  已经开发出第一个通用且高效的催化系统，该系统允许各种活化和未活化的芳基氯化物区域选择性地与烯烃偶联。Heck 芳基化反应很可能通过将 ArCl 氧化加成到 Pd(0) 来控制。因此，引入了富电子二膦 4-MeO-dppp 以促进催化。然而，溶剂的选择很关键。在 DMF 或 DMSO 中仅观察到缓慢的芳基化反应，而在 0.1-1 mol% 催化剂负载量的乙二醇中反应进行得很好，显示出优异的区域选择性。机理证据支持芳基化受氧化加成步骤限制，最重要的是，氧化加成被乙二醇加速，最有可能通过氢键与过渡态的氯化物结合，如 DFT 计算所示。因此，乙二醇在芳基化中起着双重作用，促进氧化加成并促进氯化物随后从 Pd(II) 解离以得到阳离子 Pd(II)-烯烃物质，这是观察到的区域选择性的关键。
• Bite angle dependence of the rate of reductive elimination from diphosphine palladium complexes
  作者：John M. Brown、Patrick J. Guiry

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03876-7

  日期：1994.6

  l. Clear trends were observed; the dppp complexes were much more stable than the others, and the phenylpalladium complexes were more stable than their vinylpalladium counterparts. The observed trends fit with the idea that the reductive elimination step in palladium cross-coupling is facilitated by a ligand with a large interchelate angle. The dppr complexes were significantly more labile than their

  摘要在-30°C的环境温度下研究了一组原位生成的P 2 PdMeR型配合物的热稳定性，目的是确定配体咬角与还原反应活性之间的关系。消除。在该系列中，P 2是1,3-（二苯基膦基）丙烷（dppp），1,1'-（二苯基膦基）二茂铁（dppf）或1,1'-（二苯基膦基）钌茂金属（dppr），R为苯基或E -2-（4-甲氧基苯基）乙烯基。观察到明显趋势；dppp配合物比其他配合物稳定得多，苯基钯配合物比乙烯基钯配合物更稳定。观察到的趋势符合这样的想法：钯的交叉偶联中的还原消除步骤是通过具有大的螯合角的配体来促进的。