4-(2-isothiocyanato-ethylsulfanylmethyl)-5-methyl-1(3)H-imidazole | 77582-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-isothiocyanato-ethylsulfanylmethyl)-5-methyl-1(3)H-imidazole
• 英文别名: 2-(5-methylimidazol-4-ylmethylthio)ethylisothiocyanate；4-(2-isothiocyanatoethylsulfanylmethyl)-5-methyl-1H-imidazole
• CAS: 77582-13-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃S₂
• 分子量: 213.327
• InChiKey: OMFHWSSRMLQOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-isothiocyanato-ethylsulfanylmethyl)-5-methyl-1(3)H-imidazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Amino-N'-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl alkylguanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是新型的N-取代-N'-杂环烷基硫脲、胍和1-硝基-2,2-二氨乙烯化合物，它们是组胺H.sub.2 -拮抗剂。

  公开号：

  US04098898A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-Methyl-5-[(2-amino-ethyl)thiomethyl]-imidazole dihydrochloride 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 以94.3%的产率得到4-(2-isothiocyanato-ethylsulfanylmethyl)-5-methyl-1(3)H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种西咪替丁的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种西咪替丁的制备方法。该制备方法采用以下步骤：(1)在碱存在下，2‑(4‑甲基咪唑‑4‑基)甲基硫乙胺盐酸盐与CS2缩合，并在脱硫试剂作用下，制备中间体(I)；(2)中间体(I)与一甲胺反应，制备中间体(II)；(3)在脱硫试剂存在下，中间体(II)与氰胺胺化，制得西咪替丁。

  公开号：

  CN113200918B

文献信息

• Process for preparing an imidazole derivative
  申请人：SK & F Lab Co.

  公开号：US04381395A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  This invention relates to new processes for preparing an imidazole derivative, i.e. cimetidine, by (1) reacting an imidazolylmethylthioethylamine with an amidine or (2) reacting a N-cyano-N'-imidazolylmethylthioethyl formamidine with methylamine or (3) reacting a N-methyl-N'-imidazolylmethylthioethyl formamidine with cyanamide.

  本发明涉及一种制备咪唑衍生物，即西米替丁的新工艺，包括(1)将咪唑甲基硫乙基胺与酰胺反应或(2)将N-氰基-N'-咪唑甲基硫乙基甲酰胺与甲胺反应或(3)将N-甲基-N'-咪唑甲基硫乙基甲酰胺与氰胺反应。
• Thiazole and isothiazole derivative as blockers of histamine H.sub.2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04166856A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  The compounds are novel N-substituted-N'-heterocyclic alkylthioureas, guanidines and 1-nitro-2,2-diaminoethylene compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists.

  这些化合物是新型的N-取代-N'-杂环烷基硫脲、胍和1-硝基-2,2-二氨基乙烯化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。
• Imidazolyl alkylamino nitroethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04192879A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  The compounds are novel N-substituted-N'-heterocyclic alkylthioureas, guanidines and 1-nitro-2,2-diaminoethylene compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists.

  这些化合物是新颖的N-取代-N'-杂环烷基硫脲、胍和1-硝基-2,2-二氨基乙烯化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。
• Azolyl alkylthioureas and guanidines alkylaminonitroethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04440775A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  The compounds are novel N-substituted-N'-heterocyclic alkylthioureas, guanidines and 1-nitro-2,2-diaminoethylene compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists.

  这些化合物是新型的N-取代-N'-杂环烷基硫脲、胍和1-硝基-2,2-二氨乙烯化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。
• Pyridyl alkylguanidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04247558A1

  公开（公告）日：1981-01-27

  The compounds are novel N-substituted-N'-heterocyclic alkylthioureas, guanidines and 1-nitro-2,2-diaminoethylene compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists.

  这些化合物是新型的N-取代-N'-杂环烷基硫脲、胍和1-硝基-2,2-二氨基乙烯化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。