[1S-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵 | 57357-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [1S-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵
• 英文名称: (+)-3-(aminomethyl)pinane hydrochloride
• 英文别名: [1S-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-pinane-3-methylammonium chloride；[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 57357-84-3
• 化学式: C₁₁H₂₁N*ClH
• 分子量: 203.755
• InChiKey: WMWWUXCZAWKORS-AVBROYKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 384.0h， 生成 (+)-dibenzylethyl(isopinocampheylmethyl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Applications of phase transfer catalysis. 39. Do simple optically active phase-transfer agents catalyze enantioselective ether formation?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a046
• 作为产物：
  描述：

  N-<<(1S,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.1.1>hept-3-yl>methyl>-2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[1S-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  The TDE sulfenyl group as a protective group for amines

  摘要：

  Various primary and secondary amines were transformed into their 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane- (TDE-) sulfenamides 5 in high yields. Efficient methods for cleavage and properties of these new derivatives are also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91009-9

文献信息

• Benzotriazol-1-yl-sulfonyl Azide for Diazotransfer and Preparation of Azidoacylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Mirna El Khatib、Oleg Bol’shakov、Levan Khelashvili、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo101296s

  日期：2010.10.1

  Benzotriazol-1-yl-sulfonyl azide, a new crystalline, stable, and easily available diazotransfer reagent provides N-(α-azidoacyl)benzotriazoles convenient for N-, O-, C- and S-acylations. The efficient syntheses of various amides, azido protected peptides, esters, ketones and thioesters is reported together with a wide range of azides (including α-azido acids from α- amino acids in partially aqueous conditions) and

  苯并三唑-1-基磺酰叠氮化物是一种新型的结晶，稳定且易于获得的重氮转移试剂，可提供N-（α-叠氮酰基）苯并三唑，可方便地进行N-，O-，C-和S-酰化反应。据报道，各种酰胺，叠氮基保护的肽，酯，酮和硫代酯的有效合成与各种叠氮化物（包括部分水性条件下来自α-氨基酸的α-叠氮酸）和重氮化合物一起有效地合成了。
• DEHMLOW, ECKEHARD V.;SLEEGERS, ARTHUR, J. OGR. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3875-3877
  作者：DEHMLOW, ECKEHARD V.、SLEEGERS, ARTHUR

  DOI：——

  日期：——