1-t-butoxy-2-deoxy-L-ribose | 1032153-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-t-butoxy-2-deoxy-L-ribose
• 英文别名: 1-t-butyl-2-deoxy-L-ribopyranose；Tert-butyl 2-deoxy-L-ribopyranoside；(3S,4R)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxane-3,4-diol
• CAS: 1032153-57-3
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: URGDGXJAECEKCH-KVARREAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxy-2-deoxy-L-ribose 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-脱氧-D-阿拉伯吡喃糖
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF 2-DEOXY-L-RIBOSE

  摘要：

  公开了一种制备由以下式I表示的2-脱氧-L-核糖的方法。制备方法包括以下步骤：在酸的存在下用醇溶剂处理L-阿拉伯糖以制备1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖；使制备的1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖与酰氯发生反应，以制备1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖；溴化所制备的1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖的烷氧基，以制备1-溴基-2,3,4-三酰基化合物；使制备的化合物在乙酸乙酯和有机碱的存在下与锌发生反应，以制备半乳糖；在酸的存在下用醇溶剂处理半乳糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖；用碱处理制备的1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖；在酸催化剂的存在下水解制备的1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖。

  公开号：

  US20090292117A1
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butoxy-2-deoxy-3,4-dibenzoyl-L-ribose 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以100%的产率得到1-t-butoxy-2-deoxy-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF 2-DEOXY-L-RIBOSE

  摘要：

  公开了一种制备由以下式I表示的2-脱氧-L-核糖的方法。制备方法包括以下步骤：在酸的存在下用醇溶剂处理L-阿拉伯糖以制备1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖；使制备的1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖与酰氯发生反应，以制备1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖；溴化所制备的1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖的烷氧基，以制备1-溴基-2,3,4-三酰基化合物；使制备的化合物在乙酸乙酯和有机碱的存在下与锌发生反应，以制备半乳糖；在酸的存在下用醇溶剂处理半乳糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖；用碱处理制备的1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖；在酸催化剂的存在下水解制备的1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖。

  公开号：

  US20090292117A1

文献信息

• WO2008/69440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PREPARATION METHOD OF 2-DEOXY-L-RIBOSE
  申请人：Kim Kyung-ll

  公开号：US20090292117A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A method of preparing 2-deoxy-L-ribose represented by the following formula I is disclosed. The preparation method includes the steps of: treating L-arabinose with an alcohol solvent in the presence of an acid to prepare 1-alkoxy-L-arabinopyranose; allowing the prepared 1-alkoxy-L-arabinopyranose to react with acyl chloride so as to prepare 1-alkoxy-2,3,4-triacyl-L-arabinopyranose; brominating the alkoxy group of the prepared 1-alkoxy-2,3,4-triacyl-L-arabinopyranose to prepare a 1-bromo-2,3,4-triacyl compound; allowing the prepared compound to react with zinc in the presence of ethyl acetate and an organic base so as to prepare glycal; treating the glycal with an alcohol solvent in the presence of an acid to prepare 1-alkoxy-2-deoxy-3,4-diacyl-L-ribopyranose; treating the prepared 1-alkoxy-2-deoxy-3,4-diacyl-L-ribopyranose with a base to prepare 1-alkoxy-2-deoxy-L-ribopyranose; and hydrolyzing the prepared 1-alkoxy-2-deoxy-L-ribopyranose in the presence of an acid catalyst.

  公开了一种制备由以下式I表示的2-脱氧-L-核糖的方法。制备方法包括以下步骤：在酸的存在下用醇溶剂处理L-阿拉伯糖以制备1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖；使制备的1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖与酰氯发生反应，以制备1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖；溴化所制备的1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖的烷氧基，以制备1-溴基-2,3,4-三酰基化合物；使制备的化合物在乙酸乙酯和有机碱的存在下与锌发生反应，以制备半乳糖；在酸的存在下用醇溶剂处理半乳糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖；用碱处理制备的1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖；在酸催化剂的存在下水解制备的1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖。