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8-fluoro-9-{3-[(Z/E)-methoxyimino]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-6-H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic acid | 1186299-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-fluoro-9-{3-[(Z/E)-methoxyimino]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-6-H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic acid
英文别名
7-Fluoro-6-(3-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid;7-fluoro-6-(3-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
8-fluoro-9-{3-[(Z/E)-methoxyimino]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-6-H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic acid化学式
CAS
1186299-28-4
化学式
C17H17FN4O5
mdl
——
分子量
376.344
InChiKey
PYPWURPMXBOVPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Benzyl 7-fluoro-6-(3-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以83%的产率得到8-fluoro-9-{3-[(Z/E)-methoxyimino]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-6-H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 7-SUBSTITUTED 3-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
    摘要:
    本发明的一个主题是化合物的公式(I):其中R1代表H、OH、NH2、—(CH2)m—NRaRb(m=0、1或2);Ra和Rb代表H、直链、支链或环状(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C3-C6)烷基、Rc、S(O)2Rc、C(O)Rc、S(O)2Rd或C(O)Rd;或Ra和Rb与N形成一个Rc基团;Rc代表饱和、不饱和或含有1至4个N、O和S中的杂原子的5-或6-成员芳香环,可选地取代;Rd代表直链、支链或环状(C1-C6)烷基,可选地取代1至4个卤素;或R1代表Rc或CHReRc或CHReRd;Re代表H、OH、NH2、NH—(C1-C6)-烷基或N-(C1-C6)-烷基2,或NH—(C1-C7)-酰基或NHRc;R2代表H、(CH2)m—NRaRb、Rc、CHReRc或CHReRd,而R′2代表H;R1和R2不能同时为H,或者R1和R2或R2和R1不能一个为(CH2)m—NRaRb或Rc或H,另一个为OH,或一个为H,另一个为NH2,或一个为H,另一个为(CH2)m—NRaRb,其中Ra和Rb代表H或烷基或C(O)Rd,其中Rd代表未取代的烷基或环烷基;或R1具有上述定义,除了H,R2和R′2一起表示双取代烷基或烷基氧肟,或者R2和R′2分别表示Rc或Rd和OH、NH2、NHRc或NHRf,其中Rf是(C1-C7)酰基基团;或R1代表H,R2和R′2一起表示烷基氧肟,或一个表示Rc,另一个表示OH、NH2、NHRc或NHRf;n为0或1;R3和R′3表示H或可选地取代1至3个卤素的(C1-C6)烷基,或R3表示(C1-C6)烷氧羰基,R′3表示H;R4表示可选地取代的甲基;R5表示H、(C1-C6)烷基或(C7-C12)芳基烷基;R6表示H、氟、NO2、CF3或CN;以对映体或混合物形式存在,以及它们与酸和碱形成的盐;它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医学中的应用。
    公开号:
    US20090221565A1
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文献信息

  • NOVEL 7-SUBSTITUTED 3-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
    申请人:Ropp Sandrine
    公开号:US20090221565A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which either R 1 represents H, OH, NH 2 , —(CH 2 ) m —NR a R b (m=0.1 or 2), R a and R b represent H, linear, branched or cyclic (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl-(C 3 -C 6 )— alkyl, R c , S(O) 2 R c , C(O)R c , S(O) 2 R d or C(O)R d ; or R a and R b with N form an R c radical; R c represents a saturated, unsaturated or 5- or 6-members aromatic ring, containing 1 to 4 heteroatoms chosen from N, O and S, optionally substituted; R d represents a linear, branched or cyclic (C 1 -C 6 ) alkyl, optionally substituted by 1 to 4 halogens; or R 1 represents R c or CHR e R c or CHR e R d ; R e represents H, OH, NH 2 , NH—(C 1 -C 6 )-alk or N-(C 1 -C 6 )-alk 2 , or NH—(C 1 -C 7 )-acyl or NHR c ; R 2 represents H, (CH 2 ) m —NR a R b , R c , CHR e R c or CHR e R d , and R′ 2 represents H; it being understood that R 1 and R 2 cannot at the same time be H or that R 1 and R 2 or R 2 and R 1 cannot be one (CH 2 ) m —NR a R b or R c or H and the other one OH, or one H and the other one NH 2 , or one H and the other one (CH 2 ) m —NR a R b in which R a and R b represent H or alkyl or C(O)R d , in which R d represents an unsubstituted alkyl or cycloalkyl; or R 1 has the above definition except H and R 2 and R′ 2 together represent gem dialkyl or alkyl-oxime, or R 2 and R′ 2 represent respectively R c or R d and OH, NH 2 , NHR c or NHR f , R f being a (C 1 -C 7 ) acyl radical; or R 1 represents H and R 2 and R′ 2 together represent alkyl-oxime or one represents R c and the other one represents OH, NH 2 , NHR c or NHR f ; n is 0 or 1; R 3 and R′ 3 represent H or (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted by 1 to 3 halogens or R 3 represents (C 1 -C 6 ) alkoxy carbonyl and R′ 3 represents H; R4 represents methyl optionally substituted by halogen; R 5 represents H, (C 1 -C 6 ) alkyl or (C 7 -C 12 ) arylalkyl; R 6 represents H, fluorine, NO 2 , CF 3 or CN; in the form of enantiomers or mixtures, as well as their salts with acids and bases; their preparation and their application as anti-bacterials, in both human and veterinary medicine.
    本发明的一个主题是化合物的公式(I):其中R1代表H、OH、NH2、—(CH2)m—NRaRb(m=0、1或2);Ra和Rb代表H、直链、支链或环状(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C3-C6)烷基、Rc、S(O)2Rc、C(O)Rc、S(O)2Rd或C(O)Rd;或Ra和Rb与N形成一个Rc基团;Rc代表饱和、不饱和或含有1至4个N、O和S中的杂原子的5-或6-成员芳香环,可选地取代;Rd代表直链、支链或环状(C1-C6)烷基,可选地取代1至4个卤素;或R1代表Rc或CHReRc或CHReRd;Re代表H、OH、NH2、NH—(C1-C6)-烷基或N-(C1-C6)-烷基2,或NH—(C1-C7)-酰基或NHRc;R2代表H、(CH2)m—NRaRb、Rc、CHReRc或CHReRd,而R′2代表H;R1和R2不能同时为H,或者R1和R2或R2和R1不能一个为(CH2)m—NRaRb或Rc或H,另一个为OH,或一个为H,另一个为NH2,或一个为H,另一个为(CH2)m—NRaRb,其中Ra和Rb代表H或烷基或C(O)Rd,其中Rd代表未取代的烷基或环烷基;或R1具有上述定义,除了H,R2和R′2一起表示双取代烷基或烷基氧肟,或者R2和R′2分别表示Rc或Rd和OH、NH2、NHRc或NHRf,其中Rf是(C1-C7)酰基基团;或R1代表H,R2和R′2一起表示烷基氧肟,或一个表示Rc,另一个表示OH、NH2、NHRc或NHRf;n为0或1;R3和R′3表示H或可选地取代1至3个卤素的(C1-C6)烷基,或R3表示(C1-C6)烷氧羰基,R′3表示H;R4表示可选地取代的甲基;R5表示H、(C1-C6)烷基或(C7-C12)芳基烷基;R6表示H、氟、NO2、CF3或CN;以对映体或混合物形式存在,以及它们与酸和碱形成的盐;它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医学中的应用。
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