Pelitrexol | 446022-33-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pelitrexol
• 英文别名: (2S)-2-[[5-[2-[(6S)-2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-4-methylthiophene-2-carbonyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 446022-33-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₆S
• 分子量: 463.5
• InChiKey: QXOPTIPQEVJERB-JQWIXIFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:25.0(最大浓度 mg/mL);53.9(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

生物活性

Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。

靶点

GARFT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以28的产率得到Pelitrexol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS AND GARFT INHIBITORS
  [FR] COMPOSES UTILES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS ET INHIBITEURS DE L'ENZYME GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE FORMYLE TRANSFERASE (GARFT)

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，它们与它们的4-羟基互变异构体处于平衡状态，呈现为对映异构体混合物形式，它们的药学可接受盐是有效的GARFT抑制剂。其中，A为S、CH2或Se；Z为取代或未取代的C1-C3烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基或氨基，或S或O；X为取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、-C(O)E，其中E为氢、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C2-C3烯基、取代或未取代的C2-C3炔基、取代或未取代的OC1-C3烷氧基或NR10R11，其中R10和R11独立选择为氢、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C2-C3烯基、取代或未取代的C2-C3炔基；NR10R11，其中R10和R11如上所述独立定义；羟基；硝基；SR12，其中R12为氢、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基或取代或未取代的C2-C6炔基；氰基；或取代或未取代的C1-C3烷氧基；R1和R2独立地为氢或与附加的CO2形成容易水解的酯基。这些化合物及其盐可用作抗增殖剂。该发明还涉及使用这些化合物作为GARFT抑制剂或抗增殖剂的制药组合物和方法。该发明还涉及作为制备这些化合物的中间体的有用化合物及其合成方法。

  公开号：

  WO1996003406A1

文献信息

• AMPHIPHILIC DRUG-DRUG CONJUGATES FOR CANCER THERAPY, COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Jiao Tong University

  公开号：US20150031644A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides novel amphiphilic drug-drug conjugates useful as cancer therapeutics, and compositions and methods thereof.

  这项发明提供了作为癌症治疗药物有用的新型两性药物-药物共轭物，以及相关的组合物和方法。
• Amphiphilic drug-drug conjugates for cancer therapy, compositions and methods of preparation and uses thereof
  申请人：Shanghai Jiao Tong University

  公开号：US10463743B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The invention provides novel amphiphilic drug-drug conjugates useful as cancer therapeutics, and compositions and methods thereof.

  本发明提供了可用于癌症治疗的新型两亲性药物共轭物及其组合物和方法。
• SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 1988, 18, 1187-1191
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Org. Chem. 1989, 54, 3618-3624
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Org Lett. 2006, 8, 1653-1655
  作者：

  DOI：——

  日期：——